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CAS號：4670-56-8

CAS號4670-56-8, 是酯類化合物, 分子量為166.17, 分子式C9H10O3, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供4670-56-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-羥基-4-甲基苯甲酸甲酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

Methyl 2-hydroxy-4-methylbenzoate

貨號：BD11254 Methyl 2-hydroxy-4-methylbenzoate 標準純度：, 98%
4670-56-8
4670-56-8
4670-56-8

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合成路線

1. 合成：4670-56-8

50-85-1

4670-56-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
90% With sulfuric acid In methanol; ethyl acetate 實施例VI制備N-羥基琥珀酰亞胺基3-（N - {[3-羥基-4-（甲氧基羰基）苯基]甲基}氨基甲?；┍狨TR24 4-甲基-2-羥基苯甲酸甲酯4-甲基-2-羥基苯甲酸（100g）將658毫摩爾（65毫摩爾）溶解在無水甲醇（500毫升）中，小心地加入濃硫酸（25毫升）。將溶液回流18小時，然后冷卻至室溫。將反應(yīng)混合物濃縮至約150mL，加入乙酸乙酯（250mL）。將乙酸乙酯溶液用飽和碳酸氫鈉水溶液（250mL份）洗滌兩次，然后用飽和氯化鈉水溶液（100mL）洗滌。乙酸乙酯溶液用無水硫酸鈉干燥，過濾，蒸發(fā)，得到澄清的紅棕色液體。將該粗產(chǎn)物真空蒸餾（油泵），得到澄清的粘稠液體，靜置后固化，得到98.1g（90％收率）4-甲基-2-羥基苯甲酸甲酯。 1 H NMR（300MHz，CHCl 3 -d）δ2.32（單峰，3H，ArCH 3），3.91（單峰，3H，OCH 3），6.67（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），6.78（單峰，1H， ArH），7.69（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），10.71（單峰，1H，OH）。 13 C NMR（75MHz，CHCl3 d）δ21.8,52.1,110.0,117.9,120.6,129.9,147.3,161.9,170.9。
90% With sulfuric acid In methanol; ethyl acetate 實施例IV通式I試劑的制備4-琥珀酰氨基甲基水楊酸甲酯琥珀酰亞胺基酯STR21 4-甲基水楊酸甲酯4-甲基水楊酸（100g，658mmol）溶于無水甲醇（500ml）中，濃硫酸（25mL）仔細補充。將溶液回流18小時，然后冷卻至室溫。將反應(yīng)混合物濃縮至約150mL，加入乙酸乙酯（250mL）。將乙酸乙酯溶液用飽和碳酸氫鈉水溶液（250mL份）洗滌兩次，然后用飽和氯化鈉水溶液（100mL）洗滌。乙酸乙酯溶液用無水硫酸鈉干燥，過濾，蒸發(fā)，得到澄清的紅棕色液體。將該粗產(chǎn)物真空蒸餾（油泵），得到澄清的粘稠液體，靜置后固化，得到98.1g（90％收率）4-甲基水楊酸甲酯。 1 H NMR（300MHz，CHCl 3 -d）δ2.32（單峰，3H，ArCH 3），3.91（單峰，3H，OCH 3），6.67（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），6.78（單峰，1H） ，ArH），7.69（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），10.71（單峰，1H，OH）。 13 C NMR（75MHz，CHCl 3 -d）δ21.8,52.1,110.0,117.9,120.6,129.9,147.3,161.9,170.9。
90% With sulfuric acid In methanol; ethyl acetate 將4-甲基水楊酸甲酯4-甲基水楊酸（100g，658毫摩爾）溶解在無水甲醇（500mL）中，小心地加入濃硫酸（25mL）。將溶液回流18小時，然后冷卻至室溫。將反應(yīng)混合物濃縮至約150mL，加入乙酸乙酯（250mL）。將乙酸乙酯溶液用飽和碳酸氫鈉水溶液（250mL份）洗滌兩次，然后用飽和氯化鈉水溶液（100mL）洗滌。乙酸乙酯溶液用無水硫酸鈉干燥，過濾，蒸發(fā)，得到澄清的紅棕色液體。將該粗產(chǎn)物真空蒸餾（油泵），得到澄清的粘稠液體，靜置后固化，得到98.1g（90％收率）4-甲基水楊酸甲酯。 1 H NMR（300MHz，CHCl 3-d）δ2.32（單峰，3H，ArCH 3），3.91（單峰，3H，OCH 3），6.67（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），6.78（單峰，1H） ，ArH），7.69（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），10.71（單峰，1H，OH）。 13 C NMR（75MHz，CHCl 3-d）δ21.8,52.1,110.0,117.9,120.6,129.9,147.3,161.9,170.9。
90% With sulfuric acid In methanol; ethyl acetate 實施例IV通式I試劑的制備4-琥珀酰氨基甲基水楊酸甲酯琥珀酰亞胺酯STR21甲基4-甲基水楊酸甲酯。將4-甲基水楊酸（100g，658毫摩爾）溶解在無水甲醇（500mL）中，小心地加入濃硫酸（25mL）。將溶液回流18小時，然后冷卻至室溫。將反應(yīng)混合物濃縮至約150mL，加入乙酸乙酯（250mL）。將乙酸乙酯溶液用飽和碳酸氫鈉水溶液（250mL份）洗滌兩次，然后用飽和氯化鈉水溶液（100mL）洗滌。乙酸乙酯溶液用無水硫酸鈉干燥，過濾，蒸發(fā)，得到澄清的紅棕色液體。將該粗產(chǎn)物真空蒸餾（油泵），得到澄清的粘稠液體，靜置后固化，得到98.1g（90％收率）4-甲基水楊酸甲酯。 1 H NMR（300MHz，CHCl 3-d）δ2.32（單峰，3H，ArCH 3），3.91（單峰，3H，OCH 3），6.67（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），6.78（單峰，1H， ArH），7.69（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），10.71（單峰，1H，OH）。 13 C NMR（75MHz，CHCl 3-d）δ21.8,52.1,110.0,117.9,120.6,129.9,147.3,161.9,170.9。

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參考文獻：
[1] Patent: US6156884, 2000, A
[2] Patent: US5777148, 1998, A
[3] Patent: US5837878, 1998, A
[4] Patent: US5847192, 1998, A
[5] Patent: US2003/219780, 2003, A1
[6] Patent: US6150413, 2000, A
[7] Patent: US2018/346438, 2018, A1

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2. 合成：4670-56-8

67-56-1

50-85-1

4670-56-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
95% at 0℃; Inert atmosphere; Reflux 在0℃，氮氣氛下，將SOCl 2（10.9mL，150mmol）滴加到193 4-甲基水楊酸（5.0g，32.9mmol，TCI試劑）在27MeOH（80mL）中的溶液中。 將得到的混合物在回流下攪拌過夜。 反應(yīng)完成后，減壓蒸發(fā)揮發(fā)性溶劑。 通過硅膠柱色譜法純化所得殘余物，以獲得194標題化合物（30-1）（5.18g，31.2mmol，95％）。 （0238）1H NMR（400MHz，CDCl3）; δ10.70（s，1H），7.71（d，J = 8.0 Hz，1H），6.79（s，1H），6.69（d，J = 8.4 Hz，1H），3.93（s，3H），2.34（s，3H）
94% at 20℃; for 5.50 h; Reflux 1 3A。 在30分鐘內(nèi)將2-羥基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯濃縮的H 2504（200mL）滴加到室溫下攪拌的2-羥基-4-甲基 - 苯甲酸（100g，657mmol）的MeOH（500mL）溶液中。 溫度。 將混合物加熱至回流5小時，然后冷卻至室溫，小心地倒入冰冷的飽和NaHCO 3溶液（300mL）中。 將混合物用DCM（4×500mL）萃取，將合并的有機萃取物干燥（Na2SO4）并減壓蒸發(fā)，得到標題化合物（100g，94％），其無需進一步純化即可使用。
84.6% Reflux 通用方法：將有機酸（0.5g）和甲醇（100ml）的混合物在硫酸（0.8ml）存在下回流加熱，直至反應(yīng)完成，用單點TLC檢查。 然后，在減壓下將甲醇除去一半，并將溶液用20ml水稀釋。 用乙酸乙酯（30ml）萃取產(chǎn)物。 依次用5％NaHCO 3和水中和有機相，用無水Na 2 SO 4干燥，過濾。 分離乙酸乙酯相，蒸發(fā)后得到酯衍生物
72% at 0 - 20℃; for 5 h; Heating / reflux 在干燥氮氣氛下向配有攪拌棒的50ml圓底燒瓶中加入4-甲基水楊酸（1.5g，10.0毫摩爾，1.0當(dāng)量），然后加入無水MeOH（15ml）。 將反應(yīng)混合物在冰浴上冷卻至0℃，滴加純SOCl 2（1.1ml，15.0mmol，1.5當(dāng)量）。 使反應(yīng)溫?zé)嶂潦覝兀缓笤诨亓飨聰嚢?小時。 此后，真空除去過量的MeOH，將殘余物溶解在EtOAc中并用飽和NaHCO 3萃取，將有機層用MgSO 4干燥并過濾。 真空除去濾液中的過量溶劑，得到1.20g（72％）標題化合物，為透明油狀物。 （1H CDCl3,400MHz）：δ10.71（s，1H），7.70（d，J = 8.1Hz，1H），6.75（s，1H），6.69（d，J = 8.1Hz，1H），3.93（s） ，3H），2.34（s，3H）。

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參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 36, p. 11940 - 11947
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[8] Patent: US2005/143434, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
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[10] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4> 3, p. 730
[11] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1910, vol. <4> 7, p. 332
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 1, p. 73 - 93
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 2, p. 171 - 175
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 24, p. 8618 - 8629
[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 47, # 1, p. 473 - 478
[16] Patent: WO2012/28629, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[17] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 16, p. 4859 - 4865
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 11, p. 3615 - 3621
[19] Letters in Organic Chemistry, 2012, vol. 9, # 2, p. 114 - 117
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 12, p. 5282 - 5292
[21] Patent: WO2014/121291, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 44; 45
[22] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5301 - 5303

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3. 合成：4670-56-8

99-75-2

4670-56-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
68% With oxone; Ru(MesCO2)(4,4'-dibromobipyridine)(p-cymene); trifluoroacetic acid; trifluoroacetic anhydride In 1,2-dichloro-ethane at 110℃; for 12 h; Sealed tube; Green chemistry 一般步驟：Ru（MesCO2）（L）（對傘花烴）[L-2,2'-吡啶或4,4'-二溴聯(lián)吡啶]（2.5mol％），氧化劑（2.0eq）和酯（1.0eq）為 加入密封管中。 然后，加入比例為0.6ml：0.4的三氟乙酸（TFA）和三氟乙酸酐（TFAA）。 將反應(yīng)混合物保持在110℃的預(yù)熱浴中并攪拌直至其完成。 它由TLC連續(xù)監(jiān)測。 加入冰水以淬滅反應(yīng)混合物并用二氯甲烷萃取。 將有機層用Na 2 SO 4干燥并旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。 最后，通過硅膠柱色譜法純化殘余物，得到相應(yīng)的產(chǎn)物。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 38, p. 3743 - 3746
4. 合成：4670-56-8

50-85-1

74-88-4

4670-56-8
參考文獻：
[1] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 1, p. 145 - 152
[2] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 1, p. 228 - 240
[3] Patent: EP2119718, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Patent: WO2011/119549, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 117-118
[5] Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2011, vol. 108, # 17, p. 6709 - 6714

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5. 合成：4670-56-8

N/A

50-85-1

4670-56-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
90% With sulfuric acid In methanol; ethyl acetate 將4-甲基水楊酸甲酯4-甲基水楊酸（100g，658毫摩爾）溶解在無水甲醇（500mL）中，小心地加入濃硫酸（25mL）。將溶液回流18小時，然后冷卻至室溫。將反應(yīng)混合物濃縮至約150mL，加入乙酸乙酯（250mL）。將乙酸乙酯溶液用飽和碳酸氫鈉水溶液（250mL份）洗滌兩次，然后用飽和氯化鈉水溶液（100mL）洗滌。將乙酸乙酯溶液用無水硫酸鈉干燥，過濾，并蒸發(fā)至澄清的紅棕色液體。將該粗產(chǎn)物真空蒸餾（油泵），得到澄清的粘稠液體，靜置后固化，得到98.1g（90％收率）4-甲基水楊酸甲酯。 1 H NMR（300MHz，CHCl 3 -d）δ2.32（單峰，3H，ArCH 3），3.91（單峰，3H，OCH 3），6.67（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），6.78（單峰，1H） ，ArH），7.69（雙峰，J = 8Hz，1H，ArH），10.71（單峰，1H，OH）。 13 C NMR（75MHz，CHCl3d）δ21.8,52.1,110.0,117.9,120.6,129.9,147.3,161.9,170.9。
參考文獻：
[1] Patent: US5744627, 1998, A
6. 合成：4670-56-8

74590-73-1

74590-76-4

4670-56-8

105961-92-0
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1980, vol. 102, # 10, p. 3534 - 3538
7. 合成：4670-56-8

586-30-1

4670-56-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
61% With thionyl chloride In methanol for 18 h; Reflux 步驟1：向3-羥基-4-甲基苯甲酸（4.56g; 30mmol）的甲醇（60mL）溶液中滴加亞硫酰氯（40滴）。 然后將反應(yīng)混合物加熱回流18小時。減壓除去揮發(fā)物。 通過硅膠快速色譜法純化粗物質(zhì)，使用乙酸乙酯（2-40％）在庚烷中的梯度，得到3.04g 2-羥基-4-甲基苯甲酸甲酯（61％），為無色油狀物。 ESI / APCI（+）：167（M-H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2010/130842, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 132-133
8. 合成：4670-56-8

74590-76-4

4670-56-8

105961-92-0
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1980, vol. 102, # 10, p. 3534 - 3538
9. 合成：4670-56-8

7664-93-9

50-85-1

4670-56-8
參考文獻：
[1] Patent: US5965741, 1999, A
10. 合成：4670-56-8

N/A

50-85-1

4670-56-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
94% With ethereal hydrochloric acid In methanol （i）4-甲基水楊酸甲酯向10g（0.0651mol）4-甲基水楊酸在150mL甲醇中的懸浮液中加入50mL醚鹽酸。 將反應(yīng)混合物在60℃下加熱60小時。 在真空下除去溶劑。 加入己烷 - 乙酸乙酯后，過濾得到的固體，蒸發(fā)濾液，得到10.2g（94％）油狀產(chǎn)物。
參考文獻：
[1] Patent: US5185351, 1993, A
11. 合成：4670-56-8

67-56-1

50-85-1

18107-18-1

4670-56-8
參考文獻：
[1] Patent: WO2007/67613, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 84
12. 合成：4670-56-8

117369-83-2

4670-56-8
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, p. 38
13. 合成：4670-56-8

N/A

4670-56-8
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 19, p. 2397 - 2405
14. 合成：4670-56-8

50-85-1

18107-18-1

4670-56-8
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 24, p. 8541 - 8554
15. 合成：4670-56-8

67-56-1

N/A

813-78-5

4670-56-8
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society,
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 368 - 377
16. 合成：4670-56-8

N/A

124-41-4

512-56-1

4670-56-8
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 38, p. 13738 - 13748
17. 合成：4670-56-8

99-75-2

589-18-4

22717-57-3

4670-56-8
參考文獻：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 7, p. 1251 - 1259
18. 合成：4670-56-8

99-36-5

587-03-1

22717-57-3

4670-56-8
參考文獻：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 7, p. 1251 - 1259
19. 合成：4670-56-8

50-85-1

149-73-5

4670-56-8
參考文獻：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1991, vol. 2, # 7, p. 481 - 494
[2] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 8, p. 1055 - 1058

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一般
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P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
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編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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