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CAS號：24589-99-9

CAS號24589-99-9, 是酯類化合物, 分子量為180.15, 分子式C9H8O4, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供24589-99-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-甲酰基-4-羥基苯甲酸甲酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate

貨號：BD138661 Methyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
24589-99-9
24589-99-9
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合成路線

1. 合成：24589-99-9

50-00-0

99-76-3

24589-99-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
58%
Stage #1: With triethylamine; magnesium chloride In acetonitrile for 24 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetonitrile		 將4-羥基苯甲酸甲酯（3.00g，19.7mmol）和氯化鎂（2.81g，29.5mmol）在100mL乙腈中攪拌。 通過注射器加入TEA（10.3mL，73.9mmol）。 一次性加入多聚甲醛（12.0g，133mmol）并將反應(yīng)加熱至回流。 將反應(yīng)物在回流下攪拌24小時并冷卻至室溫。 通過加入約100mL 1N HCl淬滅反應(yīng)并倒入EtOAc中。 分離各層，有機層用鹽水洗滌。 將合并的水層用EtOAc萃取。 將合并的有機層用MgSO 4干燥，過濾，并真空濃縮。 通過快速色譜法純化粗產(chǎn)物。 將純凈的級分（通過TLC）真空濃縮，得到2.06g（58％）所需產(chǎn)物。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ11.54（s，1H），10.27（s，1H），8.21（d，J = 2.4Hz，1H），8.03（dd，J = 8.8,2.4Hz，1H ），7.07（d，J = 8.8Hz，1H），3.79（s，3H）。
54% With triethylamine; magnesium chloride In acetonitrile at 20 - 82℃; for 19 h; 將4-羥基甲基苯甲酸酯（64.8G，0.426MOL，1.0當(dāng)量）和乙腈（1L）的混合物在室溫下攪拌，同時三乙胺（119mL，86.2g，0.852mol，2.0當(dāng)量），氯化鎂（60.8G） ，0.639 MOL，1.5 EQ。）和PARAFORMALDEHYDE（38.3 G，1.28 MOL，3.0 EQ。）順序添加?；旌衔镌?0至82℃加熱并通過HPLC監(jiān)測。每次1.5和3.5小時加入更多量的氯化鎂（20.3g）和PARAFORMALDEHYDE（20g）。將混合物加熱總共19小時，然后濃縮。將殘余物與乙酸乙酯（500mL）合并，加入1M鹽酸（1L），攪拌混合物直至獲得溶液。分離水層，用乙酸乙酯（500mL）萃取，合并的有機相用1M鹽酸（500ML）洗滌，然后用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4）并濃縮。通過硅膠（1000mL）過濾色譜法從殘余物中純化產(chǎn)物，首先用DCM（3×1L）洗脫，然后用2％MEOH / DCM（3×1L）洗脫，得到3-甲酰基-4-羥基甲基 - 苯甲酸鹽（41.2g，54％），為白色固體。 RP-HPLC（10-95S）RT = 3.30分鐘; 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8 11.54 *（1H，s），10.70（1H，s），8.22（1H，d，J = 2.0Hz），8.03（1H，dd，J = 8.0,2.0） Hz），7.08（1H，dd，J = 8. 0,2.0Hz），3.82（3H，s）; m / z（LCMS-ESI）：Q-179（M-H）。將3-甲?；?4-羥基苯甲酸酯（41.2G，0.223MOL，1.0當(dāng)量）和N，N-二甲基甲酰胺（225ML）的混合物冷卻至0℃和N-溴代琥珀酰亞胺（39.6G） ，1.0 EQ。）一次性加入混合物中。將混合物冷卻10分鐘，然后在室溫下攪拌30分鐘。將混合物倒入水（1.8L）中，在其上形成白色沉淀。收集沉淀物并用水（~2L）洗滌。將濕固體與甲苯共沸干燥，得到3-溴-5-甲酰基-4-羥基 - 苯甲酸甲酯（52.2g，89％），為灰白色固體。 RP-HPLC（10-95S）RT = 4.50min.APOS; 1 H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8.10.12（1H，s），8.32（1H，d，J = 2.0Hz）， 8.28（1H，d，J = 2.0Hz），3.85（3H，s）。將3-BROMO-5-甲?；?4-羥基 - 苯甲酸甲酯（26.0g，100mmol，1.0當(dāng)量）和N，N二甲基甲酰胺（400mL）的混合物在室溫下攪拌，同時加入碳酸鉀（ 20.73 G，150 MMOL，1.5 EQ。）和單個芐基溴（15 ML，21.6 G，125 MMOL，1.25 EQ。）在單個部分添加到混合物中。將反應(yīng)混合物攪拌24小時，然后倒入水（1L）中。過濾收集沉淀物，濾液用乙醚（x3）萃取。將沉淀物用乙醚萃取液溶解，將溶液用水洗滌，然后用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4）并濃縮。通過硅膠塞（1L）上的過濾色譜法純化殘余物，加入25％DCM /己烷中，依次用1L 25％DCM /己烷（x2）洗脫，然后50％DCM / HEXANE（ x 1）和最后100％DCM（x 3），得到4-苯基氧基-3-溴-5-甲?；?- 苯甲酸甲酯（25.2g，72％），為灰白色固體。 RP-HPLC（10-95S）RT = 4.47min; 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8 10.00（1H，s），8.42（1H，d，J = 2.0Hz），8.21（1H，d，J = 2.0Hz），3.88（3H，s）; M / Z（LCMS-ESI）：Q + 371/373（M + Na）。
40% With triethylamine; magnesium chloride In tetrahydrofuran for 89 h; Reflux 將對甲醛（0.42g，13.5mmol）加入到4-羥基苯甲酸甲酯（10mmol），無水MgCl 2（2.86g，30mmol）和Et 3 N（5.3ml，37.5mmol）的THF（50mL）溶液的混合物中。 將混合物加熱至回流89小時。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫后，用10％HCl水溶液淬滅反應(yīng)。 用乙酸乙酯萃取產(chǎn)物。 合并有機層，用鹽水洗滌，用MgSO 4干燥并過濾。 將濾液真空濃縮。 殘留物經(jīng)硅膠快速柱色譜純化（己烷/乙酸乙酯= 5：1），得到3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯5。 產(chǎn)量40％，無色固體。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ11.41（s，1H），9.96（s，1H），8.33（d，J = 2.3Hz，1H），8.20（dd，J = 2.6,4.9Hz，1H）， 7.05（d，J = 9.0Hz，1H），3.94（s，3H）。
35% With triethylamine; magnesium chloride In tetrahydrofuran for 24 h; Reflux 將對甲醛（2.1g，67.5mmol）加入到4-羥基苯甲酸甲酯（10mmol），無水MgCl 2（1.43g，15mmol）和Et 3 N（5.3ml，37.5mmol）的THF（50mL）混合物中，混合物 加熱回流24小時。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫后。 用1M HCl淬滅反應(yīng)，用乙酸乙酯萃取產(chǎn)物。 合并有機層，用鹽水洗滌，用MgSO 4干燥并過濾。 將濾液真空濃縮。 殘留物經(jīng)硅膠快速柱色譜純化（己烷/乙酸乙酯= 5：1），得到3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯5。 產(chǎn)率35％，無色固體。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ11.39（s，1H），9.95（s，1H），8.32（s，1H），8.18-8.21（d，J = 9Hz，1H），7.02-7.05（d， J = 9Hz，1H）。

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參考文獻：
[1] Organic Syntheses, 2005, vol. 82, p. 64 - 68
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 43, p. 15608 - 15609
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[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 24, p. 10188 - 10204
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[11] Journal of Natural Products, 2016, vol. 79, # 5, p. 1407 - 1414
[12] Patent: CN106674053, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0017
[13] Patent: CN106674044, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0019

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2. 合成：24589-99-9

100-97-0

99-76-3

24589-99-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
80% at 85℃; for 2 h; 加入50g五氧化二磷，1L MeS03H，加熱澄清（90℃），降至80°CSlow，加入1-（4-羥基苯基）乙酮（190g，1.25mol）六亞甲基四胺（255g，1.82mol）混合物，加料完成 ，85攝氏度反應(yīng)2小時，放入冰水中過濾180g產(chǎn)品。 產(chǎn)率：80.0％
75% at 85 - 90℃; for 2 h; A.甲基3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯將2g磷酸酐和40ml甲磺酸置于三頸圓底燒瓶中。 將混合物加熱至約85℃，然后停止加熱，在一定溫度下分批加入7.6g（0.05mol）4-羥基苯甲酸甲酯和10.22g（0.073mol）六亞甲基四胺的緊密混合物。 加完后，將混合物在85°/ 90℃加熱2小時，冷卻至70℃，然后加入60ml水。。 使混合物逐漸回到環(huán)境溫度，然后用乙酸乙酯萃取。 然后用水，碳酸氫鈉水溶液，水，硫酸氫鉀溶液洗滌，再次用水中和，最后用飽和氯化鈉溶液洗滌。 以這種方式，得到6.73g粗制形式的所需化合物。 產(chǎn)量：75％M.p。：80-81℃。
31% at 20 - 100℃; for 3.50 h; 參考例4; 3-（4-乙基芐基）-4-羥基苯甲酸甲酯的制備向4-羥基苯甲酸甲酯（20g，131mmol）和甲磺酸（80mL）的混合物中分小份加入六亞甲基四胺（20g，144mmol）在室溫下。在100℃下攪拌3.5小時后，加入濃鹽酸（10mL）和水（300mL）。反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取兩次，有機相用無水硫酸鎂干燥。減壓蒸餾除去溶劑后，用硅膠柱色譜法（己烷：乙酸乙酯= 80：20-65：35）精制得到的殘渣，得到3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯（7.24g， 31％，熔點87.5-89.0℃），為無色粉末。向3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯（4.0g，22.2mmol）和四氫呋喃（100mL）的混合物中加入4-乙基苯基鋰[通過將叔丁基鋰（66mmol）攪拌成1-溴的混合物而制備）在-70℃下加入-4-乙基苯（12.3g，66mmol）和四氫呋喃（200mL）在-70℃下30分鐘]并攪拌1小時。加入飽和氯化銨水溶液后，反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取，有機相用飽和氯化鈉水溶液洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥。減壓蒸餾除去溶劑后，用硅膠柱色譜法（己烷：乙酸乙酯= 65：35-50：50）精制得到的殘渣，得到3 - [（4-乙基苯基）羥甲基]苯甲酸甲酯（2.92）。 g，46％），為淺黃色口香糖。將由此得到的3 - [（4-乙基苯基）羥甲基]苯甲酸甲酯（2.88g，10.0mmol），10％鈀碳（200mg），濃鹽酸（0.5mL）和甲醇（15mL）混合并在下攪拌氫氣氛在室溫下保持14小時。過濾除去不溶物后，減壓蒸餾除去溶劑，所得殘渣用硅膠柱色譜法（己烷：乙酸乙酯= 80:20）精制，得到3-（4-乙基芐基）-4-甲酯。羥基苯甲酸酯（2.38g，88％），為無色粉末。熔點134.0-137.0℃
24.7% at 100℃; Inert atmosphere 將對羥基苯甲酸甲酯（13.7g，90.0mmol）溶解在甲磺酸（150mL）中的溶液中加入六亞甲基四胺（HMTA）（25.2g，180mmol），將得到的混合物在100℃和氮氣下攪拌過夜。 冷卻至室溫，加入濃鹽酸（24mL）和水（300mL），在室溫下攪拌30分鐘。用乙酸乙酯（100mL×2）萃取，用無水硫酸鈉干燥。 減壓蒸餾除去產(chǎn)物，用柱色譜（200-300目硅膠，乙酸乙酯：石油醚= 1:20）純化產(chǎn)物，得到3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯（1）（4.0g）的溶液 產(chǎn)量為24.7％。

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參考文獻：
[1] Patent: CN102757444, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0073-0074
[2] Patent: US2004/10011, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18
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[10] Russian Chemical Bulletin, 2014, vol. 63, # 9, p. 2026 - 2035
[11] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2014, # 9, p. 2026 - 2035,10

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3. 合成：24589-99-9

584-87-2

18107-18-1

24589-99-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99% With methanol In hexane; toluene at 0 - 20℃; for 1 h; 實施例7b：3-（2,2-二溴乙烯基）-4-羥基苯甲酸甲酯的制備3-甲?；?4-羥基苯甲酸（1.00g，5.9mmol）在甲苯-MeOH（2：1,30mL）中的溶液 在0℃下加入（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（2.0M己烷溶液，16mL，32mmol），并將混合物在室溫下攪拌1小時。 蒸發(fā)溶劑后，將所得殘余物通過硅膠塞過濾，用15％EtOAc的己烷溶液洗脫，得到3-甲?；?4-羥基苯甲酸酯，為無色固體（1.06g，99％）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2007/134421, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 148
4. 合成：24589-99-9

59648-31-6

140-88-5

24589-99-9

N/A
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
39% With sodium periodate In water; acetonitrile at 20℃; for 48 h; 向攪拌的化合物5b（2.00g，10.98mmol）的乙腈（10mL）溶液中加入丙烯酸乙酯（6mL，過量），加入NaIO 4（7.00g，32.73mmol）的水（20mL）溶液。在0℃下滴加并攪拌48小時。減壓蒸發(fā)乙腈，用水（50mL）稀釋，用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。合并有機萃取物，用鹽水（100mL）洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥，減壓蒸發(fā)，殘余物在硅膠上進行色譜分離。用石油醚/乙酸乙酯（85:15）洗脫，首先得到已知的醛8b，為無色固體（0.730g，37％），熔點79-81℃。 [Rf = 0.5石油醚/ EtOAc（90:10）]。 IRνmax：3391,2923,1715,1647cm-1。 1H NMR（400MHz，CD3COCD3）：δ11.40（bs，1H），10.16（s，1H），8.45（d，J = 2.2Hz，1H），8.18（dd，J1 = 8.7Hz，J2 = 2.2Hz， 1H），7.09（d，J = 8.7Hz，1H），3.89（s，3H）。 13C NMR（125MHz，CD3COCD3）：δ197.8,166.0,165.6,138.2,136.5,123.2,121.6,118.5,52.4。 HRMS（ESI）：C 9 H 8 NaO 4的m / z [M + Na] +計算值：203.0315;實測值：203.0315。發(fā)現(xiàn)：203.0312。 1H NMR光譜特征與文獻報道的一致[13]。繼續(xù)用石油醚/乙酸乙酯（70:30）洗脫，得到化合物9b，為液體（1.19g，39％）[Rf = 0.5石油醚/ EtOAc（70:30）]。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.21（dd，J1 = 6.4Hz，J2 = 1.7Hz，1H），4.16（q，J = 7.1Hz，2H），3.90（dd，J1 = 6.4Hz，J2 = 2.3 Hz，1H），3.80（s，3H），3.26-3.19（m，2H），3.10（AB系統(tǒng)的一部分，JAB = 6.2 Hz，1H），2.95（AB系統(tǒng)的一部分，JAB = 6.2 Hz ，1H），2.51-2.44（m，1H），2.07-2.02（m，1H），1.27（t，J = 7.1Hz，3H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ202.8,171.9,163.7,138.4,136.9,61.7,57.2,53.1,52.3,51.2,40.5,37.8,25.8,14.2。 HRMS（ESI）：m / z [M + Na] + C 14 H 16 NaO 6的計算值：303.0839;實測值：303.0839。發(fā)現(xiàn)：303.0838。
參考文獻：
[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 24, p. 3552 - 3562
5. 合成：24589-99-9

N/A

99-76-3

24589-99-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
36% With sulfuric acid; trifluoroacetic acid In water （a）3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯的制備：將4-羥基苯甲酸甲酯（4.56g，30mmol）與三氟乙酸（24ml）和六甲基 - 四胺（8.41g，60mmol）（Duff反應(yīng)）混合。。 將反應(yīng)介質(zhì)加熱至80℃并保持3小時并冷卻至0℃，然后連續(xù)加入15ml 50％硫酸和90ml軟化水。 在室溫下攪拌1小時后，用乙醚萃取介質(zhì)，用水洗滌，用硫酸鎂干燥并過濾，蒸發(fā)掉溶劑。 通過二氧化硅柱純化產(chǎn)物，用二氯甲烷洗脫。 蒸發(fā)溶劑后，得到1.92g結(jié)晶的白色固體，相當(dāng)于產(chǎn)率36％。 其性質(zhì)如下：白色固體。 質(zhì)量：1.92克。 產(chǎn)量：36％。 1 H NMR（CDCl 3,250Mhz）：3.93（3H，s），7.04（1H，Ar，d）8.19（1H，Ar，Dd），8.32（1H，Ar，d），11.40（1H，s）， 9.96（1H，s）。
參考文獻：
[1] Patent: US5849798, 1998, A
6. 合成：24589-99-9

N/A

76-05-1

24589-99-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
37% at 0℃; for 2 h; Heating / reflux 階段1制備3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯將24ml三氟乙酸在0℃下加入到4.56g（30mmol）1-羥基苯甲酸甲酯和8.64g（60mmol）六亞甲基四胺的混合物中。 使溶液回流并攪拌2小時。 冷卻后，將溶液用水稀釋至50ml。 將溶液在環(huán)境溫度下攪拌過夜，然后用乙醚萃取。 然后將合并的有機相用水洗滌，然后用鹽水洗滌。 用硫酸鈉干燥并真空濃縮后，粗制反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)硅膠色譜純化（乙酸乙酯/庚烷10/90），得到2g（37％）3-甲?；?4-羥基苯甲酸甲酯，其形式為 白色固體; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：11.30（寬s，1H），9.90（s，1H），8.26（d，J = 2.1Hz，1H），8.12（dd，J = 2.1Hz和8.7Hz，1H） ，6.96（d，J = 8.7Hz，1H），3.88（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2004/249173, 2004, A1. Location in patent: Page 21
7. 合成：24589-99-9

N/A

584-87-2

N/A

24589-99-9
參考文獻：
[1] Patent: US5965741, 1999, A
8. 合成：24589-99-9

99-76-3

24589-99-9
參考文獻：
[1] Patent: US2014/161729, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column
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9. 合成：24589-99-9

67-56-1

584-87-2

24589-99-9
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10. 合成：24589-99-9

52178-50-4

24589-99-9
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 23, p. 6280 - 6283
11. 合成：24589-99-9

99-96-7

24589-99-9
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1969, vol. 12, # 3, p. 420 - 424
[2] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 42, p. 5385 - 5388
12. 合成：24589-99-9

50-00-0

108-43-0

24589-99-9

18362-30-6
參考文獻：
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 4, p. 258 - 262

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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