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CAS號：59557-91-4

CAS號59557-91-4, 是溴代物類化合物, 分子量為202.05, 分子式C7H8BrNO, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供59557-91-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-甲氧基-4-溴苯胺 (請以英文為準,中文僅做參考)

4-Bromo-2-methoxyaniline , 4-Bromo-2-methoxyaniline

貨號：BD34243 4-Bromo-2-methoxyaniline 標準純度：, 97%
59557-91-4
59557-91-4
59557-91-4

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合成路線

1. 合成：59557-91-4

90-04-0

59557-91-4

88149-47-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
83% With 2,4,4,6-tetrabromocyclohexadione In dichloromethane at -10 - 20℃; 將鄰 - 茴香胺（470mg，3.60mmol）溶解在二氯甲烷（8mL）中并冷卻至-10℃。將2,4,4,6-四溴環(huán)己二酮（1.56g，3.60mmol）緩慢加入上述攪拌的溶液中，同時將溫度保持在-5℃以下。使反應(yīng)溫熱至室溫并繼續(xù)攪拌過夜。將反應(yīng)混合物用氫氧化鈉（10mL，2M）洗滌，然后用水（15mL）洗滌，用硫酸鎂干燥，過濾并蒸發(fā)至干。將殘余物進行色譜分離（硅膠，二氯甲烷），得到2,4-二溴-6-甲氧基苯胺（90mg，9％），為深棕色液體。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ3.84（s，3H，OCH3），4.20（br s，2H，NH2），6.83（d，J 2.1Hz，1H，ArH），7.19（d，J 2.1Hz，1H） ，ArH）。光譜數(shù)據(jù)與文獻報道的一致.65繼續(xù)洗脫，得到4-溴-2-甲氧基苯胺（579mg，83％），為棕色固體：mp 57-59℃（lit.66 56.5-58℃） ; lit.65 60-61°C）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ3.83（s，3H，OCH3），3.85（br s，2H，NH2）6.60（d，J 7.8Hz，2H，ArH），6.88-6.90（m，2H，ArH） 。光譜數(shù)據(jù)與文獻報道的一致.65 J.-M. Chretien，F(xiàn)。Zammattio，E。Le Grognec，M。Paris，B。Cahingt，G。Montavon和J.-P. Quintard，J。Org?；瘜W。 70（2005），第2870-2873頁。全文通過CrossRef |在Scopus中查看記錄|引自斯科普斯（25）65
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 32, p. 5798 - 5805
[2] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 7, p. 2870 - 2873
2. 合成：59557-91-4

90-04-0

59557-91-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
97% With o-xylylene bis(triethylammonium tribromide) In acetonitrile at 20℃; for 0.05 h; 通用方法：向芳族化合物（1mmol）在乙腈（5mL）中的磁性溶液中加入OXBTEATB（0.233g，0.5mmol）并在室溫下攪拌適當?shù)臅r間（表1）。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)（洗脫液：正己烷/乙酸乙酯：5/1）。 過濾OXBTEAB后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，用水（15mL）和二氯甲烷（20mL）萃取。 將有機層用無水Na 2 SO 4干燥，并將溶劑在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中濃縮。將粗產(chǎn)物通過硅膠柱純化，使用正己烷和乙酸乙酯的混合物作為洗脫劑。 為了再生試劑，用液體溴處理白色固體。 所有產(chǎn)物結(jié)構(gòu)都通過熔點或1HNMR光譜與文獻[29a-29e]中報道的光譜進行比較來確認。
85% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at -30 - 20℃; 在-10℃和氬氣下，向鄰 - 茴香胺（15g）的無水二氯甲烷（250ml）溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亞胺（22.8g），同時保持內(nèi)部溫度低于-5℃。將反應(yīng)混合物攪拌過夜，然后蒸發(fā)二氯甲烷，將殘余物溶于乙酸乙酯（300ml）中。用水（3×250ml）洗滌有機層，合并水層并用乙酸乙酯（150ml）萃取。將合并的有機層干燥（MgSO 4）并蒸發(fā)，將殘余物加載到六個Biotage Si 40 + M柱上。在Biotage SP4上進行純化，用二氯甲烷洗脫，得到標題化合物（6.0g和5.76g），為深紅色油狀物.LC / MS（ES）Rt = 2.11min（方法A）。觀察到分子離子[M + H] + 204，與分子式C7H8NO81Br一致;在-30℃下，向（2-甲氧基苯基）胺（125g，1.01mol）的無水DCM（2500ml）溶液中分批加入NBS（190g，1.07mol），同時保持內(nèi)部溫度低于-25℃。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。然后除去溶劑，將殘余物溶于EtOAc。分離有機層，用水洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥，濃縮。通過CombiFlash系統(tǒng)（DCM：MeOH = 100：1）純化，得到標題化合物，為紅色油狀物（175g，85％）：LC-MS m / z 203（M + H）+，1.56min（保留時間）。
75% With trimethylbenzylammonium bromide; calcium carbonate In methanol; dichloromethane at 20℃; for 2 h; 將鄰氨基苯甲醚（0.18ml，20mg，1.63mmol，1當量）溶于10ml二氯甲烷和4ml甲醇的混合物中。 隨后，加入TBMABr 3（761mg，1.95mmol，1.2當量）和碳酸鈣（650mg，6.50mmol，4當量），并將混合物在室溫下攪拌2小時。 濾出碳酸鈣，并加入水。 水相用二氯甲烷萃取，合并的有機相用硫酸鎂干燥，過濾并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上蒸發(fā)至干。 通過柱色譜法純化，用二氯甲烷/己烷7/3作為洗脫劑，得到所需產(chǎn)物，收率75％，247mg。C7H8BrNO; MW 202; 1H-NMR（CDCl3）：δ6.89（m，2H），6.58（d，J = 7.9Hz，1H），3.92（bs，1H），3.82（s，3H）; 13 C-NMR（CDCl 3）：δ148.0,134.9,123.7,115.9,113.8,109.9,56.7; IR：3470,3375（胺），1616,1503,1409（苯基）1 / cm
59% With bromine In dichloromethane at 0℃; 準備80;4-溴-2-甲氧基 - 苯基胺; 在0℃下，在45分鐘內(nèi)，將溴（0.83mL，16.2mmol）的CH 2 Cl 2（130mL）溶液滴加到2-甲氧基 - 苯胺（2.0g，16.2mmol）的二氯甲烷（100mL）溶液中。。 將混合物在0℃攪拌過夜。 用水洗滌混合物，用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮。 通過快速色譜法純化粗材料，用10％EtOAc /己烷洗脫，得到1.95g（59％）標題化合物。 GC m / z（81 Br）203 [M +]。
55% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 15℃; for 0.25 h; 向2-溴甲基苯胺（3g，24.36mmol）的乙腈（30mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（4.34g，24.36mmol），將反應(yīng)混合物在15℃下攪拌15分鐘。 向反應(yīng)混合物中加入亞硫酸鈉溶液（40mL）以淬滅反應(yīng)，用乙酸乙酯（50ml）萃取混合物; 用硫酸鈉干燥有機層，濃縮，得到粗產(chǎn)物，用硅膠柱色譜法（石油醚：乙酸乙酯= 10：1）精制，得到標題化合物（2.7g，收率55％）， 黃色固體。

更多
參考文獻：
[1] Russian Journal of Applied Chemistry, 2009, vol. 82, # 9, p. 1570 - 1576
[2] Letters in Organic Chemistry, 2018, vol. 15, # 8, p. 682 - 687
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 8, p. 1936 - 1942
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 744 - 748
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[6] Patent: WO2009/50227, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 76-77
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 13, p. 4016 - 4019
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 15, p. 5444 - 5453
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 7, p. 1222 - 1231
[10] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 6, p. 868 - 876
[11] Patent: US2010/204234, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[12] Patent: WO2007/146758, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 58
[13] Patent: CN105330698, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0708; 0709; 0710; 0711
[14] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 4, p. 1013 - 1030
[15] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 1, p. 254 - 272
[16] Patent: US2005/20619, 2005, A1. Location in patent: Page 40
[17] Patent: US2007/27125, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[18] Patent: WO2009/50227, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[19] Patent: US2007/27201, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17

更多

3. 合成：59557-91-4

90-04-0

59557-91-4

367521-06-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
82.9% at 10℃; for 2 h; 向保持在約10℃的2-甲氧基 - 苯胺（11.27mL，12.31g，0.1mol）在冰醋酸（250mL）中的溶液中加入溴（5.65mL，17.58g，0.11mol）在冰醋酸中的溶液。 在2小時內(nèi)加入酸（7mL）。 形成紫色沉淀，將其在布氏漏斗上過濾，并用冰醋酸和石油醚（3×100mL）沖洗，得到4-溴-2-甲氧基 - 苯胺和4,5-二溴的白色固體混合物。 2-甲氧基 - 苯胺（26.9g）。 通過硅膠快速色譜法（己烷/ EtOAc 40/60）分離混合物，并從叔丁基甲基醚（18.73g，82.9％）中結(jié)晶出所需化合物.1 H NMR（400MHz，DMSO-cie）δppm 3.83（s，3 H）6.83（d，J = 8.42 Hz，1 H）6.98（dd，J = 8.30,2.08 Hz，1 H）7.11（d，J = 1.95 Hz，1 H）.HRMS mil計算值 [M + H] 201.9862; 發(fā)現(xiàn)201.9866。
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/14039, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 43
4. 合成：59557-91-4

103966-66-1

59557-91-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
2 g With water; iron; ammonium chloride In tetrahydrofuran at 65℃; for 4 h; Inert atmosphere 步驟3 4-溴-2-甲氧基苯胺（化合物12-5）在室溫下，將還原的鐵粉（4.48g，80mmol）和氯化銨（2.65g，50mmol）加入到化合物12-的混合溶液中。 將4（2.3g，10.0mmol）的60ml THF /水（THF與水的體積比為2：1），在65℃下劇烈攪拌4小時。 反應(yīng)完成后，過濾反應(yīng)混合物，濾液用水稀釋，用EA /水體系萃取，用水洗滌三次，干燥，減壓濃縮有機層，得到粗產(chǎn)物。 化合物12-5（2.0g），其直接用于下一步驟。 MS m / z（ESI）：201.9 [M + H] +。
參考文獻：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 1, # 4, p. 175 - 179
[2] Patent: US2017/8889, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0207; 0209
5. 合成：59557-91-4

20244-61-5

90-04-0

59557-91-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
89% With sodium hydroxide In dichloromethane 4-溴-2-甲氧基苯胺將鄰 - 茴香胺（5.46g，44.3mmol）的二氯甲烷（100mL）溶液用2,4,4,6-四溴-2,5-環(huán)己二烯-1-酮處理（18.16） 在-5℃下經(jīng)1小時分批加入g，44.3mmol）。在加入溴化劑后，除去干冰/丙酮浴，并將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 向反應(yīng)混合物中加入氫氧化鈉溶液（1N），分層。 用1N氫氧化鈉溶液（1L）洗滌有機層，用水（750mL）洗滌，用硫酸鎂干燥，過濾，并在減壓下蒸發(fā)，得到8.096g（89％）的4-溴-2-methoxyaniline。 1H NMR（DMSO-d6,400MHz）δ6.90（s，1H），6.83-6.76（m，1H），6.57-6.55（m，1H），4.86（s，2H），3.76（s，3H）; HPLC Waters 2690 Alliance HPLC（Symmetry ShieldRP183.5μm，2.1×50mm;在15分鐘內(nèi)，5％-95％乙腈-0.1M乙酸銨，0.5mL / min）Rt 5.635min（89％）。
89% With sodium hydroxide In dichloromethane 4-溴-2-甲氧基苯胺將鄰 - 茴香胺（5.46g，44.3mmol）的二氯甲烷（100mL）溶液用2,4,4,6-四溴-2,5-環(huán)己二烯-1-酮處理（18.16） 在-5℃下經(jīng)1小時分批加入g，44.3mmol）。在加入溴化劑后，除去干冰/丙酮浴，并將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 向反應(yīng)混合物中加入氫氧化鈉溶液（1N），分層。 用1N氫氧化鈉溶液（1L）洗滌有機層，用水（750mL）洗滌，用硫酸鎂干燥，過濾，并在減壓下蒸發(fā)，得到8.096g（89％）的4-溴-2-methoxyaniline。 1H NMR（DMSO-d6,400MHz）δ6.90（s，1H），6.83-6.76（m，1H），6.57-6.55（m，1H），4.86（s，2H），3.76（s，3H）; HPLC Waters 2690 Alliance HPLC（Symmetry ShieldRP183.5μm，2.1×50mm;在15分鐘內(nèi)，5％-95％乙腈-0.1M乙酸銨，0.5mL / min）Rt 5.635min（89％）。
參考文獻：
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[2] Patent: US2005/26944, 2005, A1
[3] Patent: US6921763, 2005, B2
[4] Patent: US2005/43347, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49
6. 合成：59557-91-4

N/A

20244-61-5

59557-91-4
參考文獻：
[1] Patent: US4587341, 1986, A
[2] Patent: EP96214, 1991, B1
7. 合成：59557-91-4

226713-37-7

59557-91-4
參考文獻：
[1] Patent: US2004/58933, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 5
8. 合成：59557-91-4

90-04-0

1141892-43-4

59557-91-4

5473-01-8
參考文獻：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2009, vol. 87, # 2, p. 440 - 447
9. 合成：59557-91-4

5329-15-7

59557-91-4
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 1592,1594
10. 合成：59557-91-4

93-27-6

59557-91-4
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 1592,1594
11. 合成：59557-91-4

106951-33-1

59557-91-4
參考文獻：
[1] Patent: US1792156, 1929,
[2] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 17, p. 460
[3] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 17, p. 461
12. 合成：59557-91-4

321-23-3

59557-91-4
參考文獻：
[1] Patent: US2017/8889, 2017, A1
13. 合成：59557-91-4

1226-63-7

59557-91-4
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[2] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 17, p. 460
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[4] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 17, p. 461
14. 合成：59557-91-4

106951-33-1

N/A

59557-91-4
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一般
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預(yù)防
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P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
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P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
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P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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