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CAS號：79669-50-4

CAS號79669-50-4, 是酯類化合物, 分子量為229.07, 分子式C9H9BrO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供79669-50-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

2-甲基-5-溴苯甲酸甲酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

methyl 5-bromo-2-methyl-benzoate , Methyl 5-bromo-2-methylbenzoate

貨號：BD139130 methyl 5-bromo-2-methyl-benzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
79669-50-4
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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：79669-50-4

67-56-1

79669-49-1

79669-50-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99%
Stage #1: With diazomethyl-trimethyl-silane In hexane at 20℃; for 1.17 h;
Stage #2: With acetic acid In hexane for 0.75 h; 		在N 2氣氛下，將5-溴-2-甲基 - 苯甲酸（1.0g，4.7mmol）置于200mL燒瓶中，并通過注射器加入甲醇。在10分鐘內(nèi)滴加2M的重氮甲基 - 三甲基 - 硅烷的己烷溶液（3.5mL，23.0mmol）并在室溫下攪拌1小時(shí)。加入冰醋酸（16mL）并攪拌45分鐘。用乙酸乙酯（100mL）稀釋，并用1M氫氧化鈉水溶液（30mL），飽和碳酸氫鈉水溶液（30mL）和鹽水（30mL）洗滌。干燥有機(jī)層（Na 2 SO 4），過濾并真空濃縮，得到1.01g 5-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（99％）。在N 2氣氛下，將5-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（1.04g，4.5mmol）置于50mL燒瓶中，并加入四氯化碳（15mL）。加入N-溴 - 琥珀酰胺（1.49g，8.3mmol）和2,2'-偶氮二異丁腈（40mg，0.2mmol），并用冷凝器和回流裝置燒瓶4小時(shí)。冷卻至室溫并過濾。濃縮濾液并將粗產(chǎn)物預(yù)吸附在硅膠上。將殘余物在SiO2柱上進(jìn)行色譜處理，用二氯甲烷的己烷溶液（0至50％）洗脫，得到977mg 5-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯（70％）。使用5-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯（0. 984g，3.20mmol）和第I段中描述的方法，用于5-（4,4,5,5-四甲基 - []的替代方法1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）-2,3-二氫 - 異吲哚-1-酮，制備509mg標(biāo)題化合物（75％）。
98%
Stage #1: at 0℃; for 3 h; Reflux; Inert atmosphere		 在0℃下，將亞硫酰氯（10mL）加入到5-溴-2-甲基 - 苯甲酸（2.0g，9.3mmol）中，然后加入DMF（一滴）。 將混合物在氮?dú)庀禄亓骷訜?小時(shí)。 蒸發(fā)反應(yīng)混合物，向殘余物中加入無水MeOH（5mL）。 濃縮混合物，并加入EtOAc。 將混合物用飽和NaHCO 3水溶液和鹽水洗滌。 將有機(jī)相干燥（Na 2 SO 4），過濾并蒸發(fā)，得到5-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（2.1g，98％），為灰白色固體。
97% at 20℃; for 5 h; Cooling with ice; Reflux （1）將300g 5-溴-2-甲基苯甲酸溶于2L甲醇中。在冰浴中滴加50ml濃縮硫酸。在室溫下攪拌1小時(shí)，然后加熱回流4小時(shí)。 濃縮溶劑，將殘余物溶于2升二氯甲烷中。用飽和碳酸氫鈉洗滌三次，干燥并濃縮，得到5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（310g，收率97％）。
95.2% at 0 - 20℃; 例2：; 5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯; 將實(shí)施例1的化合物（20.3g，0.0944mol）溶解在150mL甲醇中并冷卻至0℃。 在15-20分鐘內(nèi)向該反應(yīng)混合物中緩慢加入亞硫酰氯（28.07g，0.236mol）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2-3小時(shí)。 反應(yīng)完成后，在真空下除去MeOH。 將得到的油狀物質(zhì)溶于乙酸乙酯中，用碳酸氫鈉，水和鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥。 濃縮有機(jī)層，得到標(biāo)題化合物。產(chǎn)量：20.5g（95.2％）Ref：-US2007 / 0213342 A1
95% for 2 h; Reflux 將5-溴-2-甲基苯甲酸（1.00g，4.7mmol）和亞硫酰氯（1.40g，11.6mmol）在甲醇（30ml）中的混合物回流2小時(shí)。 在減壓下除去溶劑，并將殘余物的pH調(diào)節(jié)至7.用乙酸乙酯萃取所得物。 有機(jī)相經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮，得到CAP-004-19-1（1.02g，95％），為淺黃色固體。
94% With hydrogenchloride In 1,4-dioxane at 70℃; （a）向2.80g（13mmol）5-溴-2-甲基苯甲酸在11mL MeOH中的溶液中加入2.5mL HCl 4.0M（10mmol）的二惡烷溶液。將反應(yīng)加熱至70℃。 然后，將混合物濃縮，冷卻至0℃并用飽和NaHCO3中和。 將所得混合物用DCM萃取并蒸發(fā)，得到5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯，為黃色油狀物（2.8g，94％），其固化成針狀物。
94% With hydrogenchloride In 1,4-dioxane at 70℃; a）向2.80g（13mmol）5-溴-2-甲基苯甲酸在11mL MeOH中的溶液中加入2.5mL HCl 4.0M（10mmol）的二惡烷溶液。 將反應(yīng)混合物在70±5℃加熱并在該溫度下攪拌過夜。然后，將混合物濃縮，冷卻至0℃并用飽和NaHCO 3中和。 將所得混合物用DCM萃取并蒸發(fā)，得到5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯，為黃色油狀物（2.8g，94％），其固化成針狀物。
94% at 20 - 65℃; for 16 h; Inert atmosphere 5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯在氮?dú)庀?，在室溫下，?-溴-2-甲基苯甲酸（15g，69.8mmol）的MeOH（100mL）溶液中緩慢加入H 2 SO 4（1mL，18.76mmol）。 將得到的反應(yīng)混合物在65℃下攪拌16小時(shí)。 將水（50mL）加入到反應(yīng)混合物中并用EtOAc（3×60mL）萃取。 濃縮合并的有機(jī)層，得到標(biāo)題化合物5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（15g，65.5mmol，94％收率）。 LC-MS MS m / z 231.1（M + H）+，1.98（記錄時(shí)間）
85% With sulfuric acid In waterHeating / reflux 5-溴-2-甲基苯甲酸酯將5-溴-2-甲基苯甲酸（120g，0.55mol）的甲醇（1.2L）1 H 2 SO 4（50mL，0.93mol）溶液加熱回流過夜。 冷卻反應(yīng)混合物并蒸發(fā)溶劑。 將粗殘余物溶于乙酸乙酯（2×500mL）中。 將合并的有機(jī)層用水（500mL），鹽水（300mL）洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥，過濾，蒸發(fā)溶劑，得到5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯，為乳白色固體。 （120g，85％）1H-NMR（CDCl3,300MHz）：δ8.1（1H，s），7.5（1H，d），7.1（1H，d），3.9（3H，s），2.6（3H，s）

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/73205, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[2] Patent: WO2014/76104, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[3] Patent: CN107474006, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0050-0052; 0056-0058; 0062-0064; 0068-0073
[4] Patent: WO2011/80718, 2011, A1. Location in patent: Example 2
[5] Patent: WO2017/46318, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[6] Patent: EP2570125, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0134
[7] Patent: WO2013/37960, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 69; 70
[8] Patent: WO2015/92713, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 350
[9] Patent: WO2008/20306, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 38
[10] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 239, p. 84
[11] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1888, vol. 106, p. 949
[12] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 73,74
[13] E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # 3, p. 1108 - 1113
[14] Inorganic Chemistry, 2014, vol. 53, # 6, p. 2932 - 2942
[15] Patent: WO2007/84451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 159

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2. 合成：79669-50-4

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18107-18-1

79669-50-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With methanol In diethyl ether; toluene at 0 - 20℃; for 1 h; 將5-溴-2-甲基苯甲酸（1當(dāng)量）溶于1：9MeOH /甲苯混合物（0.1M）中。 將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，緩慢加入三甲基甲硅烷基重氮甲烷（1.05當(dāng)量）的二乙醚（2M）溶液，直至觀察到持久的黃色色調(diào)。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。 將反應(yīng)混合物真空濃縮。 將所得殘余物在己烷中超聲處理，通過燒結(jié)漏斗真空過濾收集，干燥并無需進(jìn)一步純化即可使用。 5-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯：（99％收率，100％純度）m / z（LC-MS，ESP）：無電離R / T = 4.43分鐘
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 116
3. 合成：79669-50-4

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參考文獻(xiàn)：
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[3] Patent: WO2014/139388, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 122; 123; 124
4. 合成：79669-50-4

76006-33-2

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
29% With potassium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; for 2 h; 將60-40的5-溴-2-甲基苯甲酸和3-溴-2-甲基苯甲酸（8.0g，0.037mol）的混合物溶解在N，N'-二甲基甲酰胺（130mL）中。 在室溫下依次加入甲基碘（2.28mL，2.3mol）和碳酸鉀（5.11g，0.037mol）。 將混合物在室溫下攪拌2小時(shí)，此時(shí)通過HPLC確定反應(yīng)完成。 在高真空下除去溶劑，使用5％乙酸乙酯的己烷溶液作為洗脫液，將所得殘余物通過硅膠柱。 獲得異構(gòu)體混合物，為油狀物，然后通過制備型正相HPLC分離，使用0.5％異丙醇的己烷溶液作為洗脫劑。 得到標(biāo)題化合物，為白色固體（1.38g，29％）。 1H NMR（300.132MHz，CDCl3）δ8.04（d，J = 2.2Hz，1H），7.50（dd，J = 8.2,2.2Hz，1H），7.12（d，J = 8.2Hz，1H），3.89（s） ，3H），2.54（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/100351, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 16-17
5. 合成：79669-50-4

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/143381, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 55
6. 合成：79669-50-4

89-71-4

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6489487, 2002, B1
7. 合成：79669-50-4

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/203116, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 10
8. 合成：79669-50-4

118-90-1

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99548-54-6

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參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 5, p. 1732 - 1744
9. 合成：79669-50-4

118-90-1

67-56-1

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參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 48, p. 10172 - 10183
10. 合成：79669-50-4

118-90-1

79669-50-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 239, p. 84
[2] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1888, vol. 106, p. 949
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[5] Inorganic Chemistry, 2014, vol. 53, # 6, p. 2932 - 2942

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11. 合成：79669-50-4

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參考文獻(xiàn)：
[1] Arkivoc, 2011, vol. 2011, # 6, p. 29 - 44
12. 合成：79669-50-4

87-41-2

79669-50-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 239, p. 84
[2] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1888, vol. 106, p. 949
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90% With hydrogenchloride In methanol at 0℃; for 14 h; Reflux 通用方法：5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸甲酯（22a）：通用方法0用于將5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸（500mg，1.91mmol）轉(zhuǎn)化為白色標(biāo)題產(chǎn)物 固體（87％產(chǎn)率）。 Rf = 0.43（50％EtOAc的己烷溶液）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ8.01（s，1H），6.43（s，1H），3.91（s，3H），3.89（s，3H），3.82（s，3H）。 13C NMR（75MHz，CDCl 3）δ164.85,160.87,159.92,136.26,112.81,101.57,96.48,56.36,51.92。[0204] 通用程序0：苯甲酸酯化為苯甲酸甲酯。 通過在0℃下將乙酰氯滴加到MeOH（1.0M相對于苯甲酸）中制備2M HCl的MeOH溶液。 將該混合物從冰浴中取出并攪拌15mm。 加入苯甲酸（1當(dāng)量），將混合物加熱回流14小時(shí)。 然后將混合物冷卻至室溫。 蒸發(fā)成黃色油狀物，立即用快速色譜法純化。

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
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預(yù)防
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P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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