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CAS號：99548-54-6

CAS號99548-54-6, 是酯類化合物, 分子量為229.07, 分子式C9H9BrO2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供99548-54-6批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-甲基-3-溴苯甲酸甲酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

Methyl 3-bromo-2-methylbenzoate , Methyl 3-bromo-2-methylbenzoate

貨號：BD84969 Methyl 3-bromo-2-methylbenzoate 標準純度：, 98%
99548-54-6
99548-54-6
99548-54-6

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合成路線

1. 合成：99548-54-6

76006-33-2

74-88-4

99548-54-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
100% With sodium hydrogencarbonate In ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯3-溴-2-甲基苯甲酸（16 g，74.4 mmol），碳酸氫鈉（12.5 g，148.8 nimol）和碘甲烷（21.2 g，148.8 mmol）在DMF（160 mL）中的混合物 ）在60℃下加熱2小時。 將混合物冷卻至室溫并倒入冰水（400mL）中。 用乙酸乙酯（4×100mL）萃取混合物。 用水（3×100mL），鹽水（100mL）洗滌EtOAc溶液并干燥（MgSO 4）。 除去溶劑，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（17.6g，100％），為油狀物：1H NMR（CDCl3）δ7.70（t，J = 7.6Hz，2H），7.08（t，J = 7.9Hz） ，1H），3.90（s，3H），2.67（s，3H）。
85% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; 用碳酸銫（4.56g，13.9mmol）和碘甲烷（0.900mL，14.4mmol）處理3-溴-2-甲基苯甲酸（2.98g，13.9mmol）的DMF（20mL）溶液。 將反應混合物在室溫下攪拌3小時。 將溶液倒入乙酸乙酯中并用水（3x）和鹽水洗滌。 真空濃縮乙酸乙酯層，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（Cpd FF，2.70g，85％收率），為透明油狀物。
參考文獻：
[1] Patent: US2003/96841, 2003, A1
[2] Patent: US2014/179667, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0802; 0803
[3] Patent: WO2008/65199, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 74
2. 合成：99548-54-6

67-56-1

76006-33-2

99548-54-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
99% at 70℃; for 1.50 h; 在20℃下，向3-溴-2-甲基苯甲酸（5.0g，23mmol）的MeOH（80mL）混合物中加入50C12（11.0g，93mmol）。 將混合物在70℃下攪拌1.5小時。 除去揮發(fā)物，將殘余物用EtOAc（100mL）吸收，依次用飽和NaHCO 3和鹽水（各100mL）洗滌。 將EtOAc層用Na 2 SO 4干燥，濃縮，并通過快速柱色譜法純化殘余物，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（5.3g，99％收率），為紅色固體。
98% at 20 - 90℃; for 4 h; 將3-溴-2-甲基苯甲酸（6.13g，28.5mmol）懸浮在MeOH（52ml）中，在室溫下用注射器在4分鐘內加入濃H 2 SO 4（10.0ml）。將反應加熱至90℃，攪拌4小時，在冰水浴中冷卻，然后用飽和NaHCO 3（250ml）淬滅。用EtOAc（3×50ml）萃取反應物，合并有機層，用MgSO 4干燥，過濾，濃縮，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（6.43g，98％）。3-溴 - 甲基 - 將2-甲基苯甲酸酯（7.45g，32.5mmol）溶于CCl 4（94ml）中，加入N-溴代琥珀酰亞胺（6.67g，37.5mmol）和過氧化苯甲酰（0.38g，1.6mmol）。將反應加熱至75℃-85℃，攪拌3小時45分鐘，冷卻至室溫，并過濾。濃縮濾液并在SiO 2上純化（Biotage儀器; 0％ - > 20％EtOAc /己烷），得到3-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯（10.07g，100％）。3-溴-2-（溴甲基）甲酯將苯甲酸鹽（10.30g，33.44mmol）溶解在THF（93ml）中并在冰水浴中冷卻。然后，在4.5分鐘內通過注射器加入NH 3（60ml，~7N的MeOH溶液）。將反應溫熱至室溫，攪拌7.5小時，然后用水稀釋。用CH 2 Cl 2和EtOAc重復萃取水相。合并有機萃取物，用硫酸鈉干燥，過濾并濃縮，得到標題化合物（6.99g，EPO 99％），為白色粉末。 MS（ESI pos.ion）m / z：212.0（M + H）。計算出C8H6BrNO的精確質量：211。
96% Reflux 將2-甲基-3-溴苯甲酸（10g，46.7mmol）加入到150mL甲醇中，在室溫下滴加0.5mL濃硫酸，加熱回流過夜.TLC顯示反應完成， 冷卻，反應溶液PH至中性，通過減壓濃縮除去甲醇，向殘余物中加入100mL乙酸乙酯，用水洗滌，減壓濃縮，有機，干燥，2-甲基-3-溴苯甲酸 酸甲酯10.2g（收率：96％）;
95% at 20℃; Heating / reflux 步驟1：3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯在室溫下，將濃硫酸（1mL）加入到3-溴-2-甲基苯甲酸（27.9mmol）的MeOH（60mL）溶液中。 將反應混合物在回流下攪拌過夜，然后濃縮至?一半體積。 將溶液用乙醚稀釋，并用飽和NaHCO 3和鹽水洗滌。 將有機溶液用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（27mmol，95％），為油狀物，其不經(jīng)進一步純化而使用。
94% at 70℃; 向3-溴-2-甲基苯甲酸II-1（10g，47mmol）在150mL MeOH中的溶液中逐滴加入濃H 2 SO 4（10mL）。 將混合物在70℃下攪拌過夜。 蒸發(fā)溶劑，通過加入飽和NaHCO 3溶液將剩余的混合物調節(jié)至pH 9。 用乙酸乙酯萃取混合物。 將有機層用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮。 通過柱色譜（石油醚：乙酸乙酯= 150：1）純化殘余物，得到產物，為黃色油狀物（10.1g，94％）。 1H NMR（400MHz，CDCl）-7.72（d，J = 8.0Hz，1H），7.69（d，J = 8.0Hz，1H），7.09（t，J = 8.0Hz，7.6Hz，1H），3.90（ s，3H），2.63（s，3H）。
88% for 12 h; Heating / reflux 實施例1：5-甲基二苯并[cffl]吲哚-4（5 //） - 酮的合成;; 將3-溴-2-甲基苯甲酸（5.0g，23.3mmol）溶于50ml甲醇中，并向其中緩慢加入硫酸（1.5ml）。 將所得混合物回流12小時并冷卻至室溫。 減壓除去甲醇，向所得混合物中加入乙醚，依次用飽和碳酸氫鈉，水和飽和鈉溶液洗滌得到的有機層。 然后將有機層用無水硫酸鎂干燥，減壓除去溶劑，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（4.67g（88％））。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.59（d，1H，J = 7.8Hz），7.54（dd，1H，J = 7.9,0.9Hz），6.94（t，IH5 J = 7.9Hz），3.77（s， 3H），2.50（s，3H）。
1.1 g at 110℃; for 0.17 h; Microwave irradiation （1）3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯[104-1]的合成（以下稱為化合物[104-1]）將3-溴-2-甲基苯甲酸（1.08g）溶解于甲醇（16mL）中 在室溫下向該溶液中加入濃硫酸（1.6mL），并將該混合物在110℃下微波輻射10分鐘。 用冰冷卻反應混合物，加入5N氫氧化鈉水溶液，用乙酸乙酯萃取。 將所得有機層依次用水和鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾，并將濾液減壓濃縮，得到標題化合物（1.10g），為黃色油狀物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.74-7.68（2H，m），7.10（1H，t，J = 7.8Hz），3.91（3H，s），2.63（3H，s）。
10.9 g at 60℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 步驟1：3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（2）的制備向濃縮的3-溴-2-甲基苯甲酸1（10.8g，0.05mol）的MeOH（92mL）溶液中加入。 在室溫下滴加H 2 SO 4（17.6mL，0.32mol）。 然后將所得混合物在60℃下攪拌1.5小時，然后緩慢倒入飽和NaHCO 3（500mL）中，用EtOAc（3×300mL）萃取，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，過濾，并真空濃縮，得到 標題產物2（10.9g），為淺棕色油狀物。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.71-7.68（m，2H），7.11-7.07（t，J = 7.1Hz，1H），3.90（s，3H），2.63（s，3H）。 [M + H] +：229。

更多
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/84630, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00545
[2] Patent: WO2018/149419, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00576
[3] Patent: WO2007/5668, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 16, p. 6112 - 6121
[5] Patent: CN106432214, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023
[6] Patent: US2008/171754, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 4, p. 1408 - 1412
[8] Patent: WO2018/26971, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[9] Patent: WO2009/51417, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 8; 12-13
[10] Patent: US2007/49555, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 6, p. 3091 - 3107
[12] Patent: WO2009/58237, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[13] Patent: US2005/26976, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[14] Patent: US2012/35196, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[15] Patent: WO2011/134468, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[16] Patent: EP2878594, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0849-0851
[17] Patent: US2016/311772, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0637-0639
[18] Patent: WO2008/106619, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 580
[19] Patent: WO2004/108672, 2004, A1. Location in patent: Page 22

更多

3. 合成：99548-54-6

67-56-1

21900-48-1

99548-54-6
產率 合成條件 實驗參考步驟
957 mg With triethylamine In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice 向冰冷卻的化合物I（1.0g）的二氯甲烷（9.0mL）溶液中滴加DMF（20μL）和亞硫酰氯（480μL），然后將混合物在室溫下攪拌3小時，并且 減壓濃縮反應混合物。 將所得殘余物溶于二氯甲烷（9.3mL）中，冰冷卻混合物，然后向其中滴加三乙胺（1.3mL）和甲醇（4.6mL）。 將混合物在室溫下攪拌過夜，然后將反應混合物減壓濃縮。 向殘余物中加入水，然后用乙酸乙酯萃取混合物。 用鹽水洗滌有機層，然后經(jīng)硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 將殘渣用硅膠柱色譜法（洗脫液：己烷/乙酸乙酯= 100 / 0~85 / 15）精制，得到化合物II（957mg）。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4505 - 4509
[2] Patent: EP2612848, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0311; 0312; 0313
4. 合成：99548-54-6

76006-33-2

79669-49-1

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產率 合成條件 實驗參考步驟
29% With potassium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; for 2 h; 將60- 40的5-溴-2-甲基苯甲酸和3-溴-2-甲基苯甲酸（8.0g，0.037mol）的混合物溶解在N，N'-二甲基甲酰胺（130mL）中。 在室溫下依次加入甲基碘（2.28mL，2.3mol）和碳酸鉀（5.11g，0.037mol）。 將混合物在室溫下攪拌2小時，此時通過HPLC確定反應完成。 在高真空下除去溶劑，使用5％乙酸乙酯的己烷溶液作為洗脫液，將所得殘余物通過硅膠柱。 得到異構體混合物，為油狀物，然后通過制備型正相HPLC分離，使用0.5％異丙醇的己烷溶液作為洗脫劑。 得到標題化合物，為白色固體（1.38g，29％）。 1H NMR（300.132MHz，CDCl3）δ8.04（d，J = 2.2Hz，1H），7.50（dd，J = 8.2,2.2Hz，1H），7.12（d，J = 8.2Hz，1H），3.89（s） ，3H），2.54（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2005/100351, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 16-17
5. 合成：99548-54-6

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99548-54-6
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4505 - 4509
[2] Patent: US6518257, 2003, B1
[3] Patent: EP2612848, 2013, A1
6. 合成：99548-54-6

76006-33-2

18107-18-1

99548-54-6
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 23, p. 7432 - 7445
[2] Patent: US2008/318973, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 46
7. 合成：99548-54-6

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79669-49-1

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79669-50-4
參考文獻：
[1] Patent: US2007/203116, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 10
8. 合成：99548-54-6

118-90-1

74-88-4

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79669-50-4
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 5, p. 1732 - 1744
9. 合成：99548-54-6

118-90-1

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參考文獻：
[1] Arkivoc, 2011, vol. 2011, # 6, p. 29 - 44

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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