天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

1-芐基 2-叔丁基 (S)-5-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸酯

CAS號(hào)：81470-51-1

CAS號(hào)81470-51-1, 是脂肪族雜環(huán)化合物類化合物, 分子量為319.35, 分子式C17H21NO5, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供81470-51-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

1-芐基 2-叔丁基 (S)-5-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Z-Pyr-OtBu , Z-Pyr-OtBu

貨號(hào)：BD300044 Z-Pyr-OtBu 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
81470-51-1
81470-51-1
81470-51-1

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：81470-51-1

35418-16-7

501-53-1

81470-51-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: for 20 h; 		向F1（2.29g，12.4mmol）的THF（62mL）溶液中加入NaH（60％油分散體，546mg，13.6mmol，1.1當(dāng)量），并將其在室溫下攪拌30mm。隨后加入氯甲酸芐酯（1.94mL，13.6mmol，1.1當(dāng)量）并繼續(xù)攪拌20小時(shí)。減壓蒸發(fā)溶劑，飽和。水性。加入NH 4 Cl溶液（100mL）并用EtOAc（2×100mL）萃取。將有機(jī)相用MgSO4干燥，過(guò)濾，減壓蒸發(fā)溶劑。在SiO 2上進(jìn)行柱色譜（環(huán)己烷/ EtOAc 3：1），得到標(biāo)題化合物（3.56g，11.1mmol，90％），為無(wú)色油狀物.Rf：0.18（環(huán)己烷/ EtOAc 3：1，KMnO 4）1H-NMR（300MHz，CDCl 3） ）：6 = 1.39（s，9 H，3 x CH3），1.97-2.70（m，4 H，2 x4.54（dd，J = 9.3,2.7 Hz，1 H，CH），5.27（dd，J = 16.2,12.3Hz，2H，CH2），7.27-7.43（m，5H，5×Ar-H）.13C-NMR（75.5MHz，CDCl3）：δ= 25.11,27.12,31.23,59.60,68.43， 82.76,128.4,128.6,128.7,135.3,151.1,170.3,173.3。
90%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 20 h; 		實(shí)施例5-4（2S）-N-Cbz-叔丁基 - 焦谷氨酸F2的制備向F1（2.29g，12.4mmol）的THF（62mL）溶液中加入NaH（60％油分散體，546mg， 13.6mmol，1.1當(dāng)量）并將其在室溫下攪拌30分鐘。隨后加入氯甲酸芐酯（1.94mL，13.6mmol，1.1當(dāng)量）并繼續(xù)攪拌20小時(shí)。減壓蒸發(fā)溶劑，飽和。水性。加入NH 4 Cl溶液（100mL）并用EtOAc（2×100mL）萃取。將有機(jī)相用MgSO 4干燥，過(guò)濾，減壓蒸發(fā)溶劑。在SiO 2（環(huán)己烷/ EtOAc 3：1）上進(jìn)行柱色譜，得到標(biāo)題化合物（3.56g，11.1mmol，90％），為無(wú)色油狀物。 Rf：0.18（環(huán)己烷/ EtOAc 3：1，KMnO 4）1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）：δ= 1.39（s，9H，3 * CH 3），1.97-2.70（m，4H，2 * CH 2） ，4.54（dd，J = 9.3,2.7 Hz，1 H，CH），5.27（dd，J = 16.2,12.3 Hz，2 H，CH 2），7.27-7.43（m，5 H，5 * Ar-H） 。 13 C-NMR（75.5MHz，CDCl 3）：δ= 25.11,27.12,31.23,59.60,68.43,82.76,128.4,128.6,128.7,135.3,151.1,170.3,173.3。
90%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: for 20 h; 		向F1（2.29g，12.4mmol）的THF（62mL）溶液中加入NaH（60％油分散體，546mg，13.6mmol，1.1當(dāng)量），并將其在室溫下攪拌30分鐘。隨后加入氯甲酸芐酯（1.94mL，13.6mmol，1.1當(dāng)量）并繼續(xù)攪拌20小時(shí)。減壓蒸發(fā)溶劑，飽和。水性。加入NH 4 Cl溶液（100mL）并用EtOAc（2×100mL）萃取。將有機(jī)相用MgSO 4干燥，過(guò)濾，減壓蒸發(fā)溶劑。在SiO 2上進(jìn)行柱色譜（環(huán)己烷/ EtOAc 3：1），得到標(biāo)題化合物（3.56g，11.1mmol，90％），為無(wú)色油狀物。 （0296）Rf：0.18（環(huán)己烷/ EtOAc 3：1，KMnO 4）（0297）1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 1.39（s，9H，3×CH3），1.97-2.70（m，4H， 2×CH2），4.54（dd，J = 9.3,2.7 Hz，1H，CH），5.27（dd，J = 16.2,12.3 Hz，2H，CH2），7.27-7.43（m，5H，5×Ar-H ）。 （0298）13C-NMR（75.5MHz，CDCl3）：δ= 25.11,27.12,31.23,59.60,68.43,82.76,128.4,128.6,128.7,135.3,151.1,170.3,173.3
78%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 48 h; 		用干燥的氮?dú)鉀_洗并用氯化鈣保護(hù)管保護(hù)的干燥的雙頸燒瓶中加入無(wú)水四氫呋喃（50ml）和焦谷氨酸叔丁酯（1.86g，10mmol）并在冰浴中冷卻。 將氫化鈉（0.73g，石蠟油中的60％懸浮液，11mmol）分批加入到反應(yīng)燒瓶中，并將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘。 逐滴加入溶解在無(wú)水THF中的氯化芐基酯（1.87g，11mmol），加完后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌48小時(shí)。 減壓除去溶劑，殘余物用乙酸乙酯萃取，用5％檸檬酸溶液，水和鹽水洗滌。 用硫酸鎂干燥有機(jī)相并蒸發(fā)至干。 將粗產(chǎn)物在硅膠上進(jìn)行色譜分離（己烷 - 乙酸乙酯3：1），得到標(biāo)題產(chǎn)物，為白色固體（收率78％，m.p 43-45℃）。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 20, p. 5254 - 5257
[2] Patent: WO2015/110271, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 95
[3] Patent: EP2899192, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0152; 0153
[4] Patent: US2017/2003, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0295-0298
[5] Patent: WO2004/50084, 2004, A2. Location in patent: Page/Page column 60; 61
[6] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 6, p. 1711 - 1721
[7] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, # 24, p. 4045 - 4052

更多

2. 合成：81470-51-1

32159-21-0

115-11-7

81470-51-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
67%
Stage #1: With sulfuric acid In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice
Stage #2: With sodium carbonate In dichloromethane; water		 參考例1; （2S，5S）-1-芐基2-叔丁基5-羥基哌啶-1,2-二甲酸酯（A）步驟1：（S）-1-芐基-2-叔丁基5-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸酯將100g（S）-1-（芐氧基羰基）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸溶于脫水二氯甲烷（2L）中，在冰冷卻下，加入濃硫酸（10mL）和213g異丁烯。然后在+ 20℃或更低的溫度下攪拌過(guò)夜。將反應(yīng)混合物加入冷的碳酸鈉水溶液中，同時(shí)注意泡騰，然后分液分離有機(jī)相，用飽和鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓濃縮溶劑。將殘余物進(jìn)行硅膠柱色譜（己烷/乙酸乙酯= 7/3），并用己烷/乙酸乙酯結(jié)晶，得到80g標(biāo)題化合物，為無(wú)色結(jié)晶粉末（產(chǎn)率67％）。對(duì)映體過(guò)量：99.9％ee或更高（CHIRALPAK AD-H，4.6.x.150 mm，UV 210 nm，己烷/乙醇= 2/1，流速1 mL / min。，保留時(shí)間4.2 min。）。[α根據(jù)非專利文獻(xiàn)4-41.81°（c 6.71，CHCl3），20D-43.3°（c 0.52，在CHCl 3中）; 1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：1.39（s，9H），2.04（m，1H），2.32（m，1H），2.51（ddd，J = 17.6,9.5,3.2Hz，1H），2.62（ ddd，J = 176,10.5,9.5 Hz，1H），4.55（dd，J = 9.5,2.7 Hz，1H），5.25 J = 12.2 Hz，1H），5.30（d，J = 12.2 Hz，1H），7.26 -7.41（m，5H）;
67% With sulfuric acid In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice 將100g（S）-1-（芐氧基羰基）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸溶于脫水二氯甲烷（2L）中，在冰冷卻下，加入濃硫酸（10mL）和213g異丁烯。然后在+ 20℃或更低的溫度下攪拌過(guò)夜。將反應(yīng)混合物加入冷的碳酸鈉水溶液中，同時(shí)注意泡騰，然后分液分離有機(jī)相，用飽和鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓濃縮溶劑。將殘余物進(jìn)行硅膠柱色譜（己烷/乙酸乙酯= 7/3），并用己烷/乙酸乙酯結(jié)晶，得到80g標(biāo)題化合物，為無(wú)色結(jié)晶粉末（產(chǎn)率67％）。對(duì)映體過(guò)量：99.9％ee或更高（CHIRALPAK AD-H，4.6×150mm，UV 210nm，己烷/乙醇= 2/1，流速1mL / min，保留時(shí)間4.2分鐘）。 [α] 20D-43.3°（c 0.52，在CHCl 3中），根據(jù)非專利文獻(xiàn)4-41.8°（c 6.71，CHCl3）; 1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：1.39（s，9H），2.04（m，1H），2.32（m，1H），2.51（ddd，J = 17.6,9.5,3.2Hz，1H），2.62（ ddd，J = 17.6,10.5,9.5 Hz，1H），4.55（dd，J = 9.5,2.7 Hz，1H），5.25（d，J = 12.2 Hz，1H），5.30（d，J = 12.2 Hz，1H ），7.26-7.41（m，5H）; MS m / z：320（M + 1）。
67% With sulfuric acid In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice 步驟1：（S）-1-芐基-2-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸叔丁酯（S）-1-（芐氧基羰基）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸（100g）將其溶于脫水二氯甲烷（2L）中，在冰冷卻下，加入濃硫酸（10mL）和異丁烯（213g），然后在+ 20℃或更低的溫度下攪拌過(guò)夜。將反應(yīng)混合物加入冷的碳酸鈉水溶液中，同時(shí)注意泡騰，然后分液有機(jī)相，用飽和鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鎂干燥，然后減壓濃縮溶劑。將殘余物進(jìn)行硅膠柱色譜（己烷/乙酸乙酯= 7/3），并用己烷/乙酸乙酯結(jié)晶，得到80g標(biāo)題化合物，為無(wú)色結(jié)晶粉末（產(chǎn)率67％）。對(duì)映體過(guò)量99.9％ee或更高（CHIRALPAK AD-H，4.6×150mm，UV 210nm，己烷/乙醇= 2/1，流速1mL / min，保留時(shí)間4.2min）。根據(jù)非專利文獻(xiàn)[Journal of Medicinal Chemistry 1991,34（3），956-968），[α] 20D-43.3°（c 0.52，在CHCl 3中）。 Dolence，EK。;林，CE。米勒，MJ。;佩恩，SM。 “衍生自N5-乙?；?N5-羥基-L-鳥氨酸的白霉素樣肽的合成和鐵載體活性”] -41.8°（c 6.71，CHCl3）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.39（s，9H），2.04（m，1H），2.32（m，1H），2.51（ddd，J = 17.6,9.5,3.2Hz，1H），2.62（ddd， J = 17.6,10.5,9.5Hz，1H），4.55（dd，J = 9.5,2.7Hz，1H），5.25（d，J = 12.2Hz，1H），5.30（d，J = 12.2Hz，1H）， 7.26-7.41（m，5H）; MS m / z 320（M + H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 6, p. 1920 - 1924
[2] Patent: US2012/165533, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[3] Patent: EP2657234, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0187; 0188
[4] Patent: EP2857401, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0239
3. 合成：81470-51-1

32159-21-0

81470-51-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
79% With perchloric acid In water at 20℃; for 16 h; 在室溫下將70％高氯酸水溶液（1.65ml，約0.065mol）滴加到化合物11int-BuOAc（200ml）的懸浮液中，并將所得混合物攪拌16小時(shí)。 逐漸向溶液中加入飽和碳酸氫鈉水溶液（300ml），真空除去混合物中的大部分t-BuOAc。 殘余物用氯仿萃取，有機(jī)層用鹽水洗滌。 用硫酸鎂干燥后，過(guò)濾混合物，真空除去溶劑，得到無(wú)色油狀物（13.9g，收率79％）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.39（9H，s），2.01-2.08 （1H，m），2.27-2.36（1H，m），2.45-2.53（1H，m），2.59-2.68（1H，m），4.55（1H，dd，J = 9.4,2.6Hz），5.25（1H ，d，J = 12.4Hz），5.30（1H，d，J = 12.2Hz），7.31-7.41（5H，m）; ESI / MS：m / z = 342（M + Na）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 14, p. 4319 - 4331
4. 合成：81470-51-1

35418-16-7

31139-36-3

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Preparations and Procedures International, 2001, vol. 33, # 4, p. 405 - 409
5. 合成：81470-51-1

540-88-5

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 6, p. 1711 - 1721
[2] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 20, p. 5254 - 5257
[3] Patent: WO2015/110271, 2015, A1
[4] Patent: US2017/2003, 2017, A1
[5] Patent: EP2899192, 2015, A1

更多

6. 合成：81470-51-1

4124-76-9

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 14, p. 2120 - 2125
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 14, p. 2120 - 2125
[3] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 14, p. 2120 - 2125
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 3, p. 956 - 968
7. 合成：81470-51-1

1155-62-0

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 23, p. 7459 - 7468
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 3, p. 956 - 968
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 2, p. 461 - 464
8. 合成：81470-51-1

24424-99-5

4124-76-9

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 14, p. 2120 - 2125
9. 合成：81470-51-1

57732-63-5

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 34, p. 6335 - 6338
10. 合成：81470-51-1

540-88-5

32159-21-0

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 2, p. 461 - 464
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 3, p. 956 - 968
11. 合成：81470-51-1

2398-37-0

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 14, p. 2120 - 2125
12. 合成：81470-51-1

24424-99-5

1155-62-0

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 14, p. 2120 - 2125
13. 合成：81470-51-1

32159-21-0

75-65-0

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 23, p. 7459 - 7468
14. 合成：81470-51-1

540-88-5

56-86-0

501-53-1

81470-51-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 6, p. 1711 - 1721

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢單

填寫一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注