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CAS號：939-70-8

CAS號939-70-8, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為160.17, 分子式C9H8N2O, 標準純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供939-70-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙酮 (請以英文為準,中文僅做參考)

1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone

貨號：BD7573 1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone 標準純度：, 96%
939-70-8
939-70-8
939-70-8

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合成路線

1. 合成：939-70-8

16414-04-3

939-70-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
85% With sodium hypochlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; potassium bromide In water; acetonitrile at 10 - 15℃; for 0.50 h; 向1（1.62g，0.01mol），2,2,6,6-四甲基哌啶（0.016g，0.1mmol）和溴化鉀（0.12g，1mmol）在40mL乙腈/水（1：1）中的溶液 在15-20分鐘內(nèi)加入8％的次氯酸鈉（13.96g，0.015mol），保持反應混合物的溫度在10-15℃之間。將混合物攪拌30分鐘并用乙酸乙酯（50mL 3）萃取。。 將合并的萃取物用60mL 10％硫代硫酸鈉水溶液和60mL飽和氯化鈉溶液洗滌。 分離有機相，用無水MgSO 4干燥并蒸發(fā)，得到化合物2，產(chǎn)率85％，MS（ESI）m / z：161（M + H）+。 1HNMR（400 MHz，DMSO）d 13.31（s，1H），7.84（d，J = 8.1 Hz，1H），7.57（d，J = 8.1 Hz，1H），7.39（t，J = 7.1 Hz，1H） ，7.31（d，J = 7.2Hz，1H），2.72（s，3H）。
70% With sulfuric acid; potassium dichromate In water at 20℃; for 0.33 h; 向1-（1H-苯并咪唑-2-基）乙醇1（8.1g，0.05mol）的稀硫酸（40ml）溶液中加入重鉻酸鉀（9.8g，0.05mol）的水（60ml）溶液。在室溫下。在20分鐘內(nèi)向該混合物中逐滴加入濃硫酸（20ml）。在添加過程中劇烈攪拌反應混合物。過濾分離的固體并用水（30ml）洗滌。將得到的沉淀物懸浮在水（50ml）中，用氨水小心處理，得到pH6.0-6.5。將懸浮液攪拌0.5小時并過濾。將殘余物2用水（3×10ml）洗滌并干燥。產(chǎn)率= 70％，m.p。熔點189-191℃。 IR（KBr）cm-1：3358（NH），3024（Ar-CH），2971（CH3-CH），1740（C = O），1647（C = N），1601（C = C）.1H- NMR（CDCl3,500MHz）δppm：2.31（s，3H，CH3），5.19（s，1H，NH），7.342-7.86（m，4H，Ar-CH）。 13C-NMR（CDCl3,500MHz）δppm：195.4（C = O），154.8（C-2），140.5（C-8和C-9），129.6（C-5和C-6），117.2（ C-4和C-7），29.7（CH3）。 EI-MS m / z：160（M +）。。 C9H8N2O計算值：C，67.49; H，5.03; N，17.49。實測值：C，67.68; H，5.04; N，17.44。
69% at 80℃; 在該實施例中合成2-乙?；讲⑦溥虻姆椒ㄈ缦拢?-羥乙基苯并咪唑（0.1mol，16.2g）將實施例3中的釕絡合物Ru（bpbp）（pydic）（10-4mol，0.0730g）加入到 在攪拌下將過氧化氫（30％，0.3mol，9.1ml）緩慢加入反應容器中。將反應溫度控制在80℃以下數(shù)小時。減壓濃縮反應溶液，得到固體產(chǎn)物， 將固體產(chǎn)物溶解在二氯甲烷中并進行硅膠柱色譜。得到純產(chǎn)物2-乙?；讲⑦溥?1.0g。 產(chǎn)量69％。
64% With chromium(VI) oxide; acetic acid In water at 90 - 105℃; for 0.17 h; 在50mL圓底燒瓶中加入5.4g（0.05mol）鄰苯二胺，4.5g（0.05mol）乳酸和20ml 4mol / L鹽酸，加熱回流1.5h，冷卻至室溫。濃氨水和紫紫色石蕊試紙變紅，濾出固體，用水重結(jié)晶（63％）。向50 mL三頸燒瓶中加入2.24 g（0.02 mol）2-（α-羥基）乙基苯并咪唑和15 mL加入冰醋酸，加熱至90℃后，將CrO 3水溶液滴加到三口燒瓶中，滴加后，將反應物在105℃下攪拌10分鐘，然后將反應物倒入燒杯中加入200mL水，攪拌片刻，過濾，濾液用氯仿萃取三次，合并氯仿層，用無水硫酸鎂干燥，濾液蒸發(fā)至干，得黃色固體，用甲苯重結(jié)晶。 ，產(chǎn)率：64％。向50mL三頸燒瓶中加入1.6向燒瓶中加入1g 2-乙?；讲⑦溥?，15mL 2mol / L NaOH溶液和1.3mL溴乙烷。滴加后，將三頸燒瓶快速置于冰浴中冷卻至0℃。沉淀5min后，大量固體，過濾，洗滌，干燥，得到黃色固體，收率：79％，向50ml圓底燒瓶中加入20ml 95％乙醇和3.20g（0.02mol）1-（1） - 乙基-1H-苯并咪唑-2-乙基）攪拌約10分鐘以完全溶解固體。此外，加入8毫升10％氫氧化鈉水溶液，攪拌下加入0.02摩爾2-吡啶甲醛。系統(tǒng)沉淀大量固體的時間，通過TLC檢測反應終點，反應后，過濾濾液得到固體，產(chǎn)率：86％
57% With Ru(2,6-bis(1-(phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)(pbb)Cl; dihydrogen peroxide In water at 50℃; for 5 h; 將（1H-苯并[d]咪唑-2-基）乙醇（0.1mol，14.8g）和Ru（bpbp）（pbb）Cl（0.001mmol，7.32×10-3g）加入反應器中。 在劇烈攪拌下將含有該混合物的反應器在油浴中加熱至50℃，然后在30分鐘內(nèi)將30％H 2 O 2（30mL，0.3mol）緩慢滴入反應器中。 將混合物攪拌5小時。 過濾后，溶液在50℃減壓下蒸發(fā)。 用CH 2 Cl 2萃取后，將粗產(chǎn)物在硅膠上進行色譜分離（洗脫液：CH 2 Cl 2）。 通過除去溶劑，得到純的1-（1H-苯并[d]咪唑-2-基）乙酮（0.07mmol，10.2g），分離收率為57％。 通過1HNMR光譜（400MHz，CDCl3）（圖5）和IR光譜（圖6）鑒定產(chǎn)物，它們都與假定的結(jié)構(gòu)一致。 IR也與標準Bio-Rad / Sadtler IR數(shù)據(jù)相同。

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參考文獻：
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[36] Patent: CN107759532, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0168; 0169
[37] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 11,

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2. 合成：939-70-8

N/A

75-16-1

939-70-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
60% at 0 - 20℃; for 2.25 h; Inert atmosphere 在惰性氣氛下向攪拌的化合物190（15g，73.13mmol）的無水THF（200mL）溶液中，在0℃下滴加甲基溴化鎂（48.75mL，146.3mmol，3M溶于乙醚）15分鐘。攝氏度。 將反應混合物在0℃下攪拌2小時。 通過TLC監(jiān)測反應進程。 反應完成后，反應混合物用飽和氯化銨溶液猝滅，用乙酸乙酯萃取。合并的有機萃取液用無水硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到化合物191（7g，60％），為黃色固體。。 TLC：30％EtOAc /己烷（Rf：0.5）; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δδ13.28（s，1H），7.82-7.80（m，1H），7.55-7.53（m，1H），7.35-7.30（m，2H），2.69（s） ，3H）; LCMS計算值C9H8N2O：160.06;實測值：160.06。 觀察到：160.95（M + 1）+。
參考文獻：
[1] Patent: WO2018/160878, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 351-352
3. 合成：939-70-8

1848-84-6

939-70-8
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4. 合成：939-70-8

10326-41-7

95-54-5

939-70-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
39% With manganese dioxide In hydrogenchloride; CH2Cl2/MeOH 1-（1H-苯并咪唑-2-基） - 乙酮的制備：1,2-苯二胺（3.25g，0.030mol）和L-乳酸（2.3mL，0.026mol）在3M HCl中的溶液（15將（mL）回流過夜。將反應冷卻至室溫，用EtOAc（50mL）和飽和Na 2 CO 3水溶液和固體Na 2 CO 3稀釋至pH 10.將水相用EtOAc（1×50mL）洗滌，將合并的有機萃取物干燥（Na 2 SO 4）并濃縮。得到棕橙色固體，其不經(jīng)進一步純化即用于下一反應。向攪拌的上述粗醇（0.026mol）的無水CH 2 Cl 2 / MeOH（6：1,35mL）溶液中加入活化的二氧化錳（85％純度，<5微米，23.28g，0.228mol）并攪拌懸浮液過夜，此時將黑色漿液通過硅藻土濾餅過濾并用MeOH（3×50mL）洗滌。將合并的洗滌液濃縮，得到深棕色固體。通過硅膠柱色譜（CH 2 Cl 2 / MeOH，98：2至95：5）純化粗產(chǎn)物，得到標題化合物，為紅棕色固體（1.65g，39％）。 1 H NMR（CD 3 OD）δ2.72（s，3H），7.37（dd，2H，J = 6,3Hz），7.66-7.73（br m，2H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2004/19058, 2004, A1
5. 合成：939-70-8

860469-26-7

141-78-6

939-70-8
參考文獻：
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6. 合成：939-70-8

95-54-5

939-70-8
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[14] Medicinal Chemistry Research, 2017, vol. 26, # 12, p. 3158 - 3172
[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 66 - 84
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 1, p. 8 - 16
[17] Patent: CN107759532, 2018, A
[18] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 11,

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7. 合成：939-70-8

192316-22-6

939-70-8
參考文獻：
[1] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1130, p. 463 - 471
8. 合成：939-70-8

51-17-2

939-70-8
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 30, p. 5081 - 5084
9. 合成：939-70-8

2849-93-6

939-70-8
參考文獻：
[1] Patent: WO2018/160878, 2018, A1
10. 合成：939-70-8

127-17-3

95-54-5

939-70-8
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 9, p. 1621 - 1628
11. 合成：939-70-8

148-79-8

51-17-2

5805-52-7

939-70-8
參考文獻：
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12. 合成：939-70-8

N/A

939-70-8

N/A
參考文獻：
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警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
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預防
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P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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