CAS號(hào)：19962-06-2

CAS號(hào)19962-06-2, 是含氟砌塊類(lèi)化合物, 分子量為209.24, 分子式C11H15NO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供19962-06-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(3-羥基苯基)氨基甲酸叔丁酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

tert-Butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate

貨號(hào)：BD188560 tert-Butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%

標(biāo)準(zhǔn)純度	包裝	價(jià)格	上海	深圳	天津	武漢	成都	VIP價(jià)格	數(shù)量

檢測(cè)信息
批次：
純度：批次查詢可見(jiàn)
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

產(chǎn)品名稱(chēng) :	tert-Butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate
中文名稱(chēng) :	(3-羥基苯基)氨基甲酸叔丁酯(請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)
CAS號(hào) :	19962-06-2
分子式 :	C₁₁H₁₅NO₃
線性分子式 :	-
分子量 :	209.24
MDL NO :	MFCD06798070
沸點(diǎn) :	-
Pubchem ID :	312485
InChIKey :	HJQNVUQTARSZDK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD188560

2D :

3D :

【用途一】

計(jì)算化學(xué)

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	15
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.36
Num. rotatable bonds	4
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	58.71
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	58.56 ?2

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.15
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.12
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.55
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.79
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.19
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.96

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.5
Solubility	0.654 mg/ml ; 0.00313 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.98
Solubility	0.219 mg/ml ; 0.00104 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.78
Solubility	0.347 mg/ml ; 0.00166 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.07 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.06

合成路線：*資料僅供科研用途參考，更多細(xì)節(jié)請(qǐng)參閱原文出處。

1. 合成：19962-06-2

24424-99-5

591-27-5

19962-06-2

產(chǎn)率

合成條件

實(shí)驗(yàn)步驟

100%

Reflux

向3-氨基苯酚（1g，9.16mmol，1.0當(dāng)量）的THF（35mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（2.41g，11.1mmol，1.2當(dāng)量）的THF（10mL）溶液。將反應(yīng)混合物回流過(guò)夜。然后真空蒸發(fā)溶劑，得到棕色殘余物。將殘余物溶于EtOAc中，用H 2 O，飽和NaHCO 3和鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并真空濃縮。該方法提供氨基甲酸酯衍生物，為灰色固體，具有定量產(chǎn)率。在0℃下將咪唑（1.37g，20.1mmol，2.0當(dāng)量）緩慢加入到先前合成的固體（2.11g，10.0mmol，1.0當(dāng)量）在DMF（15ml）中的溶液中，然后加入TBSCl溶液（1.75g）。在DMF（5ml）中的11.6mmol，1.15當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜，在半飽和NaHCO 3溶液和AcOEt之間分配。依次用半飽和的NH 4 Cl溶液，飽和NaHCO 3溶液和鹽水洗滌有機(jī)層，然后用MgSO 4干燥并真空濃縮。該方法得到二保護(hù)化合物，為白色固體（2.89g，89％），其純度足以用于下一步驟。將該化合物（500mg，1.54mmol，1.0當(dāng)量）溶于新蒸餾的乙醚（15ml）中，在40℃下加入叔丁基鋰的戊烷[1.6M]溶液（2.31ml，3.71mmol，2.4當(dāng)量）。。將反應(yīng)混合物在40℃下攪拌2小時(shí)。將DMF（0.95ml，12.36mmol，8.0當(dāng)量）注入反應(yīng)混合物中，將其溫?zé)嶂?℃并攪拌1小時(shí)。將反應(yīng)混合物在水和乙醚之間分配。將水層用乙醚萃取三次。將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌兩次，經(jīng)MgSO 4干燥并真空濃縮。通過(guò)柱色譜（石油醚/乙醚，99：1）純化殘余物，得到所需的甲?；a(chǎn)物，為白色粉末（239mg，44％）。將氟化鉀（140.4mg，2.42mmol，2.2當(dāng)量）加入到C（386.2mg，1.099mmol，1.0當(dāng)量）在DMF（30.9ml）中的溶液中，然后加入芐基溴（0.17ml，1.43mmol，1.3當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜，然后在水和AcOEt中稀釋。用AcOEt萃取水層兩次。將合并的有機(jī)層用0.5M HCl溶液洗滌兩次，用水洗滌一次，用LiCl（20％）溶液和鹽水洗滌兩次。然后將混合物用MgSO 4干燥并真空濃縮，定量得到白色粉末（351.3mg）。向先前獲得的O-芐基衍生物（351.3mg，1.073mmol，1.0當(dāng)量）的乙醇（4.3ml）溶液中加入丙二酸二乙酯（0.4ml，2.68mmol，2.5當(dāng)量），哌啶（0.26ml，2.7mmol， 2.5當(dāng)量）和乙酸（0.006ml，0.107mmol，0.1當(dāng)量）。將混合物在回流下攪拌過(guò)夜。然后將混合物冷卻至5℃，過(guò)濾所得沉淀物并用冷乙醇（20℃）洗滌，得到所需的喹啉酮產(chǎn)物（198mg，57％）。將K 2 CO 3（2當(dāng)量）和LiI（20-25摩爾％）加入到喹啉酮衍生物（1當(dāng)量）的DMSO（1.5ml / mmol）溶液中，然后加入烷基鹵（1.2當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在回流下加熱過(guò)夜，然后在水和DCM之間分配。將水層用DCM萃取三次。將合并的有機(jī)層用水洗滌，用MgSO 4干燥并真空濃縮。向酯產(chǎn)物（1當(dāng)量）的THF（6ml / mmol）溶液中加入LiOH（10當(dāng)量）的水（6ml / mmol）溶液。然后將混合物劇烈攪拌并在回流下加熱1小時(shí)40.通過(guò)真空蒸餾除去THF。然后通過(guò)加入適量的HCl（1M）將pH降至2。將白色沉淀物在AcOEt中稀釋。用AcOEt萃取水層三次。將合并的有機(jī)層用水洗滌，用MgSO 4干燥并真空濃縮。然后將粗產(chǎn)物從乙醇中重結(jié)晶，得到具有足夠純度的樣品用于生物學(xué)試驗(yàn)。

93%

for 8 h; Inert atmosphere; Reflux

向1.09g（10.0mmol）的3-羥基苯胺在20mL THF中的溶液中加入（Boc）2 2.39g（10.9mmol）并使混合物在回流條件下反應(yīng)8小時(shí)。在減壓下除去溶劑后，通過(guò)硅膠色譜法（EtOAc /己烷= 1/3）純化殘余物。得到1.95g白色固體，收率93％。 M. p。 86-88°C。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ1.52（m，9H），5.28（s，1H），6.48（s，1H），6.52（d，J = 8.0Hz，1H），6.72（d，J = 8.0Hz），1H），7.10-7.13（m，2H）; 13 C NMR（125MHz，CDCl 3）δ28.32,80.80,105.70,110.09,110.60,129.32,139.47,152.75,156.36ppm。

86%

With copper In neat (no solvent) at 70℃; for 0.08 h;

通用方法：向胺（1.0mmol）和（Boc）2O（1.2mmol）的混合物中，在室溫或70℃劇烈攪拌下加入銅納米顆粒（0.1mmol）適當(dāng)?shù)臅r(shí)間（方案2和表2））直到在TLC中觀察到前體胺消失。完成后，將反應(yīng)混合物用無(wú)水乙醚（5mL）稀釋?zhuān)^(guò)濾分離催化劑，殘余物用乙醚洗滌。將合并的濾液蒸發(fā)至干并真空干燥。 N-Boc產(chǎn)物在TLC上基本上是純的，但是為了獲得分析數(shù)據(jù)，使用10-30％乙酸乙酯的己烷溶液作為洗脫液，使樣品通過(guò)硅膠（100-200目）柱。發(fā)現(xiàn)已知化合物的物理數(shù)據(jù)（m.p.，F(xiàn)TIR，NMR）與文獻(xiàn)中報(bào)道的相同。

83%

for 25 h; Reflux

向含有3-氨基苯酚（1.0g，8.98mmol，1當(dāng)量）的THF（15mL）溶液的圓底燒瓶中倒入（Boc）20（2.22g，9.88mmol，1.1當(dāng)量）和反應(yīng)混合物?；亓?5小時(shí)。將混合物在室溫下冷卻后，加入EtOAc，并將得到的有機(jī)相依次用2％HCl，水，NaHCO 3（飽和），鹽水溶液洗滌，并在Na 2 SO 4下干燥。通過(guò)快速柱色譜法（13％EtOAc /己烷）從粗產(chǎn)物中純化產(chǎn)物后，得到所需化合物（1.5625g，7.47mmol），產(chǎn)率為83％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ711（t，J = 8.1Hz，ArH，2H），6.73（d，J = 8.0Hz，ArH，1H），6.55（s，NH，1H），6.54（d ，J = 8.3Hz，ArH，1H），6.02（s，OH，1H），1.51（s，CH3,9H）。 13C NMR（100MHz，CDCl 3，δ）：156.50（C3），153.02（C = 0），139.28（C5），129.87（C 11 H），110.80（C≤H），110.41（C 2 H），106.13（C 4 H）， 80.98（C4），28.35（CH3）。 GC-MS m / z（相對(duì)強(qiáng)度百分比，離子）：209.10（11，M +），153（78，M + - C（CH 3）3），135（18，M + - C（CH 3）3 OH），109（ 100，M + - C（CH 3）3 OCO），57（100，+ C（CH 3）3），41（28）。 HPLC：純度97.5％，保留時(shí)間7.02分鐘。

82%

at 85℃; for 16 h;

向3-氨基苯酚（10g，92mmol）的THF（450mL）溶液中加入Boc酐（23.40mL，101mmol）。將混合物在85℃加熱16小時(shí)，通過(guò)1 CMS監(jiān)測(cè)。之后，濃縮混合物以獲得殘余物，將其溶于EtOac（150mL）中并用水（100mL），飽和NaHCO 3（100mL）和鹽水（100mL）洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥并真空濃縮。將粗物質(zhì)用PE（50mL×2）洗滌，得到標(biāo)題化合物（16.5g，76mmol，82％收率），為白色固體。 LCMS（方法g，表7）R t = 1.66min，MS m / z = 232.1 [M + Na +]。

82%

at 20℃; for 72 h;

實(shí)施例23：1-23：5（步驟AE）步驟1：（3-羥基苯基）氨基甲酸叔丁酯3-氨基苯酚（5.02g，56mmol），Boc酐（12.0g，55mmol）的混合物）和EtOH（100mL）在室溫下攪拌3天。濃縮，萃取后處理（EtOAc，水，鹽水），干燥（Na 2 SO 4），濃縮并結(jié)晶，得到小標(biāo)題化合物。產(chǎn)量：7.9g（82％）。

81%

at 61℃; for 25 h;

向含有3-氨基苯酚（1.0g，8.98mmol，1當(dāng)量）的THF（15mL）溶液的圓底燒瓶中倒入（Boc）2O（2.22g，9.88mmol，1.1當(dāng)量）和反應(yīng)混合物。回流25小時(shí)。將混合物在室溫下冷卻后，加入EtOAc，并將所得有機(jī)相依次用2％HCl，水，NaHCO 3（飽和），鹽水溶液洗滌，并在Na 2 SO 4下干燥。通過(guò)快速柱色譜法（13％EtOAc /己烷）從粗產(chǎn)物中純化產(chǎn)物后，得到所需化合物（1.5625g，7.47mmol），收率81％。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.11（t，J = 8.1Hz，ArH，2H），6.73（d，J = 8.0Hz，ArH，1H），6.55（s，NH，1H），6.54（d， J = 8.3Hz，ArH，1H），6.02（s，OH，1H），1.51（s，CH3,9H）。 13C NMR（100MHz，CDCl3，δ）：156.50（C3），153.02（C = O），139.28（C5），129.87（C1H），110.80（C6H），110.41（C2H），106.13（C4H），80.98（ C4），28.35（CH3）。 GC-MS m / z（相對(duì)強(qiáng)度百分比，離子）：209.10（11，M +），153（78，M + - C（CH3）3），135（18，M + - C（CH3）3OH），109（100） M + -C（CH 3）3 OCO），57（100，+ C（CH 3）3），41（28）。 HPLC：純度97.5％，保留時(shí)間7.02分鐘。

73%

at 60℃; for 14 h;

（i）（3-羥基苯基）氨基甲酸叔丁酯的制備; 向3-氨基苯酚（25.6g，234mmol）的四氫呋喃（300mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（59.8g，274mmol），并將混合物在60℃下加熱攪拌14小時(shí)。。減壓濃縮反應(yīng)混合物，殘余物用二異丙醚（75mL）和己烷（150mL）重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物（36g，73％）無(wú)色晶體。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ1.53（9H，s），5.79（1H，br s），6.53-6.57（2H，m），6.75（1H，ddd，J = 0.6,1.8,8.1Hz）， 7.10-7.16（2H，m）。

45.9%

With potassium carbonate In water at 23℃; for 24 h;

一般程序：5-羥色胺肌酸酐硫酸鹽一水合物（1.0當(dāng)量，18.8mmol）或?qū)⒑线m的支架溶解在H 2 O（80mL）中。一次性加入碳酸鉀（2.0當(dāng)量，37.6mmol）并用干燥攪拌棒攪拌反應(yīng)。通過(guò)注射器一次性加入二碳酸二叔丁酯（1.0當(dāng)量，18.8mmol），并將反應(yīng)在23℃下暴露于大氣（無(wú)氬氣）下攪拌24小時(shí)。然后用3×10mL EtOAc萃取產(chǎn)物，然后用20mL H 2 O，20mL 5％HCl和20mL鹽水洗滌。然后通過(guò)MgSO 4過(guò)濾有機(jī)部分，在減壓下蒸發(fā)溶劑，留下粘性綠色固體。。

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[30] Patent: WO2014/100695, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00380
[31] Patent: WO2015/90232, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00365
[32] Patent: CN105647518, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0068-0069
[33] Patent: CN108456197, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0093-0095
[34] Patent: WO2008/116145, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 78; 93-94
[35] Patent: WO2005/30131, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 35

2. 合成：19962-06-2

24424-99-5

51642-25-2

19962-06-2

參考文獻(xiàn)：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 22, p. 3740 - 3744

3. 合成：19962-06-2

1239374-10-7

19962-06-2

參考文獻(xiàn)：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 19, p. 3704 - 3710

骨架產(chǎn)品推薦

歷史瀏覽記錄

摩爾計(jì)算器

濃度
x
體積
x
分子量
=
質(zhì)量

濃度 x 體積 x 分子量 = 質(zhì)量

相同官能團(tuán)產(chǎn)品

胺

貨號(hào): BD0635

CAS號(hào): 54840-15-2

相似度: 98.25%

貨號(hào): BD279494

CAS號(hào): 186663-74-1

相似度: 91.8%

貨號(hào): BD13394

CAS號(hào): 71026-66-9

相似度: 87.72%

貨號(hào): BD224056

CAS號(hào): 1134328-09-8

相似度: 86.21%

貨號(hào): BD158649

CAS號(hào): 68621-88-5

相似度: 86.21%

酚

貨號(hào): BD0635

CAS號(hào): 54840-15-2

相似度: 98.25%

貨號(hào): BD279494

CAS號(hào): 186663-74-1

相似度: 91.8%

貨號(hào): BD39615

CAS號(hào): 898746-82-2

相似度: 81.43%

貨號(hào): BD00755458

CAS號(hào): 898746-82-2

相似度: 81.43%

貨號(hào): BD287071

CAS號(hào): 201811-20-3

相似度: 78.87%

貨號(hào): BD313859

CAS號(hào): 911297-02-4

相似度: 78.87%

酰胺

貨號(hào): BD0635

CAS號(hào): 54840-15-2

相似度: 98.25%

貨號(hào): BD279494

CAS號(hào): 186663-74-1

相似度: 91.8%

貨號(hào): BD13394

CAS號(hào): 71026-66-9

相似度: 87.72%

貨號(hào): BD224056

CAS號(hào): 1134328-09-8

相似度: 86.21%

貨號(hào): BD158649

CAS號(hào): 68621-88-5

相似度: 86.21%

警告聲明

一般
編碼	說(shuō)明
P101	如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102	切勿讓兒童接觸。
P103	使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼	說(shuō)明
P201	使用前取得專(zhuān)用說(shuō)明。
P202	在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210	遠(yuǎn)離熱源、熱表面、火花、明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211	切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220	遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221	采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222	不得與空氣接觸。
P223	由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230	保持濕潤(rùn)。
P231	用惰性氣體處理。
P232	防潮。
P233	保持容器密閉。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低溫。
P240	擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241	使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242	只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243	采取防止靜電放電的措施。
P244	閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250	不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251	高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260	不要吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261	避免吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262	嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263	懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264	處理后要徹底清洗......
P265	處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270	使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271	只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272	受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273	避免釋放到環(huán)境中。
P280	戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281	根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282	戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283	穿防火或阻燃服裝。
P284	佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285	如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232	在惰性氣體下處理。防潮。
P235 + P410	保持涼爽。避免日曬。
響應(yīng)
編碼	說(shuō)明
P301	如誤吞咽：
P301 + P310	如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312	如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331	如誤吞咽：漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302	如皮膚沾染：
P302 + P334	如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350	如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352	如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353	如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。用水/淋浴沖洗皮膚。
P304	如誤吸入：
P304 + P312	如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340	如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305	如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338	如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308	如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313	如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309	如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311	如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311	呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312	如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313	求醫(yī)/就診。
P314	如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315	立即求醫(yī)/就診。
P320	緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321	具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322	具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313	如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334	浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335	撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334	刷掉皮膚上的松散顆粒。浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336	用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337	如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338	如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340	將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341	如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342	如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311	如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350	用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351	用水小心沖洗幾分鐘。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮膚/淋浴。
P360	立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361	立即脫掉所有沾染的衣服。
P362	脫掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376	火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378	火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380	如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375	火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371	在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375	如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372	爆炸危險(xiǎn)
P373	火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374	在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375	因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376	如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377	漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄漏。
P378	使用……滅火。
P380	撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料損壞。
P391	收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼	說(shuō)明
P401	存放須遵照……
P402	存放于干燥處。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403	存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233	存放在通風(fēng)良好的地方。保持容器密閉。
P403 + P235	存放在通風(fēng)良好的地方。保持涼爽。
P404	存放于密閉的容器中。
P405	存放處須加鎖。
P406	存放于耐腐蝕的容器中。
P407	堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410	防日曬。
P410 + P403	避免陽(yáng)光照射。存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412	防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411	貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235	貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412	不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413	溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420	單獨(dú)存放。
P422	將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼	說(shuō)明
P501	根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502	有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供應(yīng)商

物理危險(xiǎn)
編碼	說(shuō)明
H200	不穩(wěn)定爆炸物
H201	爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202	爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204	起火或迸射危險(xiǎn)
H205	遇火可能整體爆炸
H220	極其易燃?xì)怏w
H221	易燃?xì)怏w
H222	極其易燃?xì)忪F劑
H223	易燃?xì)忪F劑
H224	極其易燃液體和蒸氣
H225	高度易燃液體和蒸氣
H226	易燃液體和蒸氣
H227	可燃液體
H228	易燃固體
H240	加熱可能爆炸
H241	加熱可能起火或爆炸
H242	加熱可能起火
H250	暴露在空氣中會(huì)自燃
H251	自熱；可能燃燒
H252	數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260	遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261	遇水放出易燃?xì)怏w
H270	可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271	可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272	可能加劇燃燒；氧化劑
H280	內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281	內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290	可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼	說(shuō)明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305	吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310	和皮膚接觸致命
H311	和皮膚接觸有毒
H312	和皮膚接觸有害
H313	皮膚接觸可能有害
H314	造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315	造成皮膚刺激
H316	造成輕微皮膚刺激
H317	可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318	造成嚴(yán)重眼損傷
H319	造成嚴(yán)重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩暈
H340	可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341	懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350	可能致癌
H351	懷疑會(huì)致癌
H360	可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361	懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362	可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370	對(duì)器官造成損害
H371	可能對(duì)器官造成損害
H372	長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373	長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼	說(shuō)明
H400	對(duì)水生生物毒性極大
H401	對(duì)水生生物有毒
H402	對(duì)水生生物有害
H410	對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411	對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412	對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413	可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420	破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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化學(xué)試劑多快好省

CAS號(hào)：19962-06-2