天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號：54840-15-2

CAS號54840-15-2, 是硝基類化合物, 分子量為209.24, 分子式C11H15NO3, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供54840-15-2批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-(boc-氨基)酚 (請以英文為準,中文僅做參考)

tert-Butyl (4-hydroxyphenyl)carbamate

貨號：BD0635 tert-Butyl (4-hydroxyphenyl)carbamate 標準純度：, 98%
54840-15-2
54840-15-2
54840-15-2

<

>

標準純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：54840-15-2

24424-99-5

123-30-8

54840-15-2
產率 合成條件 實驗參考步驟
100% With triethylamine In methanol at 22℃; for 14 h; 向4-氨基苯酚（10.97g，100.5mmol）和三乙胺（30mL）的甲醇（200mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（24.07g，110.3mmol）。 將反應混合物在22℃下攪拌14小時。 除去溶劑后，將殘余物在乙酸乙酯（250mL）和0.25N鹽酸水溶液（100mL）之間分配。 分離有機相，用飽和氯化銨水溶液（3×50mL）洗滌，并用無水硫酸鈉干燥。 除去溶劑，得到白色固體（20.91g，100％收率，ES-（m / z）208.1 [M-H]）。
100% With guanidine hydrochloride In ethanol at 35 - 40℃; for 0.02 h; 一般步驟：將胺（1mmol）加入到磁力攪拌的鹽酸胍（15mol％）和二碳酸二叔丁酯（1.2mmol）的EtOH（1mL）溶液中，在35-40℃下攪拌均勻 時間（表1）。 在反應完成后（接著TLC或GC），在真空下蒸發(fā)EtOH，并用水洗滌殘余物以除去催化劑或將其溶解在CH 2 Cl 2（或EtOAc）中并過濾以分離出催化劑。 蒸發(fā)有機溶劑（如果在后處理中使用）得到幾乎純的產物。 在使用過量（Boc）2O的情況下，用石油醚或己烷洗滌產物以回收殘余物（Boc）2O。 如果需要，通過結晶（己烷和二氯甲烷，或乙醚和石油醚）或硅膠柱色譜法，使用EtOAc-己烷（1：6）作為洗脫液進一步純化產物。
99% With iron oxide In ethanol at 20℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步驟：向含有EtOH（5mL）的圓底燒瓶（10mL）中加入二硼（1-2mmol），納米Fe3O4（3mol％，0.007g）和胺（1）的溶液。毫摩爾）。 將混合物在室溫下攪拌適當?shù)臅r間（表3）。 反應完成后，用磁鐵收集催化劑，并從產物溶液和剩余的原料中分離出來。干燥并蒸發(fā)溶劑后，所得固體用正己烷或乙酸乙酯（5mL）重結晶。 給予純凈的產品。 將回收的催化劑用EtOH洗滌，干燥并重新用于下一次操作。 回收催化劑并重復使用六次，產率和反應時間沒有任何顯著變化。
98% With triethylamine In methanol at 20℃; for 4 h; 將4-氨基苯酚（327mg，3.0mmol）溶解在甲醇（15mL）中，向溶液中加入二碳酸二叔丁酯（786mg，3.6mmol）和三乙胺（625μL，4.5mmol），混合物 在室溫下攪拌4小時。 蒸發(fā)溶劑后，通過硅膠柱色譜法（硅膠60，二氯甲烷/甲醇，19：1）純化殘余物，得到化合物4（615mg，98％），為白色固體.1 H-NMR（300MHz， CDCl3）：δ1.51（s，9H），5.54（s，1H），6.36（br s，1H），6.75（d，J = 8.8Hz，2H），7.18（d，J = 8.8Hz，2H）
98% With nano-sphere silica sulfuric acid In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; 通用方法：在室溫下，將胺（5mmol）加入到磁力攪拌的NS-SSA（5mg）和二碳酸二叔丁酯（5.5mmol，1.19g）的混合物中。 在反應完成后（通過TLC監(jiān)測），將反應混合物用EtOH（5mL）稀釋并離心3分鐘。 然后，分離澄清液體，并保持含有催化劑的殘余物用于回收。 在真空下蒸餾出EtOH，得到高純度的N-Boc衍生物。
98% With iron(III) trifluoromethanesulfonate In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry 通用程序：在室溫下將Fe（OTf）3（1mol％）加入到磁力攪拌的胺（1mmol）和Boc 2 O（1mmol）的混合物中。 攪拌混合物直至反應完成（TLC），然后用EtOAc稀釋并用水洗滌。 將有機層用無水MgSO4干燥，然后在真空下蒸餾出溶劑，得到高純度的N-Boc衍生物。
98% With phenylsulfonic acid supported on mesoporous silica SBA-15 In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry 通用方法：在室溫下，將胺（1mmol）加入到磁力攪拌的SBA-15-Ph-SO 3 H（1mol％，4mg）和（Boc）2 O（1.1mmol）的混合物中。 通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應進程。 反應完成后，將反應混合物用EtOH（5mL）稀釋并離心。 然后分離澄清的液體，并保持含有催化劑的殘余物用于回收。 在真空下蒸餾出EtOH，得到高純度的N-Boc衍生物。
98% at 80℃; for 0.17 h; Green chemistry 一般步驟：反應在50mL RB燒瓶中在減壓下在80℃下進行10分鐘，除非另有說明。 在典型的實驗中，將5mmol胺加入到5mmol BOC酸酐中，并使反應進行10分鐘。 在真空條件下在旋轉蒸發(fā)器中獲得所需產物。
97% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h; 步驟26a：4-羥基苯基氨基甲酸叔丁酯（化合物1002-29）向4-氨基苯酚3.27g，29.96mmol）的THF（30mL）溶液中加入NaHCO 3（5.0g，59.92mmol）和Boc 2 O（6.55g， 30.01毫摩爾）。 將反應混合物在室溫下攪拌0.5小時。 用乙酸乙酯萃取混合物。 將有機層用水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾并蒸發(fā)，得到產物1002-29（6.1g，97％），為白色固體：LCMS：154 [M + 1] +。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ1.45（s，9H），6.64（d，J = 8.8Hz，2H），7.2（d，J = 8Hz，2H），8.98（s，1H）， 9.03（s，IH）。
97% at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 在氮氣氛下，將干燥的DMF（100mL）加入到Boc-酐（20g，91.64mmol）和對氨基苯酚（10g，91.63mmol）中。 將溶液在室溫下攪拌1小時。 減壓除去揮發(fā)物，將油狀物在水（250mL）中研磨。 然后濾出沉淀物，用水（2×250mL）洗滌并在真空下用CaCl 2干燥，得到13（18.55g，88.65mmol，97％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm8.99（s，1H），8.94（bs，1H），7.20（m，2H），6.63（m，2H），1.45（s，9H）。 MS（ESI +）m / z：232 [M + Na] +，441 [2M + Na] +。
96% With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; 4-氨基苯酚（2.0g，18.3mmol），Boc酐（5ml，22mmol）和Et 3 N（36.6mmol，5mL）溶解在THF（50ml）中。在室溫下反應過夜。在減壓下，除去溶劑 通過旋轉蒸發(fā)，加入30ml CH2Cl2和8g 60-100目硅膠，并將混合物旋轉。 使用乙酸乙酯/石油醚= 1/10作為洗脫液，通過快速柱色譜法，獲得產物13（白色固體，96％收率）。
91% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 24 h; 向對氨基苯酚10.9g（0.1mol），碳酸氫鈉10.08g（0.12mol）和150mL水的250mL四氫呋喃溶液中加入二碳酸二叔丁酯25.0g（0.115mol）。 將反應混合物在室溫下繼續(xù)攪拌24小時，并通過TLC監(jiān)測直至反應結束，將混合物減壓濃縮并用乙酸乙酯（500mL）萃取以分離有機相，洗滌有機相。 依次用50ml水和50ml鹽水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，蒸發(fā)，殘留物經(jīng)硅膠柱層析純化，得到19.02g叔丁基-4-羥基苯基氨基甲酸酯，為白色固體，收率91.0％，mp144- 145°C。 1HNMR：δppm1.49（9H，s），5.08（1H，s），6.37（1H，s），6.74（2H，d），7.18（2H，d）。
91% at 20℃; for 0.17 h; Green chemistry 通用方法：向（Boc）2O（1.0mmol）中加入胺（1.0mmol），將混合物在室溫下攪拌表1所示的時間。通過TLC監(jiān)測反應進程。 在大多數(shù)情況下，發(fā)現(xiàn)BOC保護的產物足夠純，不需要任何進一步的純化。 在一些情況下，產物通過硅膠柱色譜法（1：2; EtOAc /石油醚）純化。所有產物通過IR，1H NMR和它們的物理性質表征。
91% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 24 h; 向對氨基苯酚10.9g（0.1mol），碳酸氫鈉10.08g（0.12mol）和150mE水的250ml四氫呋喃溶液中加入二碳酸二叔丁酯25.0g（0.115mol）。 將反應混合物在室溫下繼續(xù)攪拌24小時，并通過TEC監(jiān)測直至反應結束，將混合物減壓濃縮并用乙酸乙酯（500mE）萃取以分離有機相，洗滌有機相。 依次用50ml水和50ml鹽水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，蒸發(fā)，殘留物經(jīng)硅膠柱色譜純化，得到19.02g叔丁基-4-羥基苯基氨基甲酸酯白色固體，收率91.0％，mp 1HNMR：√ppm1.49（9H，s），5.08（1H，s），6.37（1H，s），6.74（2H，d），7.18（2H，d）。
90%
Stage #1: With C12H24KO6(1+)*Br3H(1-) In ethanol at 20℃; for 0.02 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.50 h; 		對于胺的N-boc保護，向diboc（1mmol）的乙醇（5ml）溶液中加入{K * 18-冠-6] Br3} n（0.001mmol）。 將溶液在室溫下攪拌1分鐘。 然后加入胺（1mmol）并在室溫下攪拌溶液適當?shù)臅r間（表1）。 反應完成后，通過水浴蒸餾除去溶劑。 向殘余物中加入乙酸乙酯（5ml），過濾混合物（催化劑不溶于正己烷和乙酸乙酯）。 將固體用乙酸乙酯（）洗滌10ml×2）并將合并的濾液減壓至干，得到純產物。
84% With triethylamine In methanol at 20℃; 向4-氨基苯酚（4.15g，38mmol）和Et 3 N（30mL，215mmol）的甲醇（75mL）溶液中加入Boc 2 O（9.7mL，41.8mmol）并將反應混合物在室溫下攪拌過夜。 除去溶劑后，將殘余物在乙酸乙酯（250mL）和0.25N鹽酸水溶液（100mL）之間分配。 分離有機相，用飽和氯化銨水溶液（3×50mL）洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到預期的化合物（4-羥基 - 苯基） - 氨基甲酸叔丁基酯。 酯（6.65g，84％收率），為白色粉末。
82% at 0 - 20℃; 步驟1：（4-羥基苯基） - 氨基甲酸叔丁酯的制備; 將4-氨基苯酚（500mg，4.58mmol）溶于THF（15ml）中。 此外，在0℃下加入Boc 2 O（890mg，4.12mmol），然后在室溫下攪拌30分鐘。 減壓濃縮所得混合物，并通過柱色譜（EtOAc：己烷= 1：2）分離，得到化合物，（4-羥基苯基） - 氨基甲酸叔丁酯（710mg，82％），為粉紅色固體。 NMR（CDCl3,300MHz）δ7.16（d，J = 8.7Hz，2H），6.73（d，J = 8.7Hz，2H），6.35（brs，1H），5.43（brs，1H），1.51（s，9H）。
82% at 50℃; Green chemistry 一般步驟：將裝有磁力攪拌棒的干燥試管用0.5cm 3 DES，胺衍生物（0.5mmol）和Boc 2 O（0.5mmol）充電，并將混合物在50℃加熱直至反應完成（通過TLC監(jiān)測和IR）。 此后，加入5cm 3水，在大多數(shù)情況下得到白色固體。過濾收集固體產物，依次用水洗滌，用乙醇重結晶，得到純的最終產物[51-60]。 用乙酸乙酯萃取粘性產物，并使用乙酸乙酯 - 石油醚，通過柱色譜法純化。
79% at 0 - 20℃; 在0℃下，向攪拌的4-氨基苯酚（1g，1當量）在20mL THF中的溶液中在30分鐘內緩慢滴加在3mL THF中的二碳酸二叔丁酯（2g，1當量）。 將反應在0℃下攪拌并使其溫熱至室溫過夜。 除去溶劑并用乙酸乙酯稀釋。 然后用水萃取三次，有機層用硫酸鎂干燥。 將其在二氯甲烷中重結晶。產量：1。 5克（79％）。

更多
參考文獻：
[1] Patent: EP1609789, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 12, p. 1260 - 1264
[3] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 51, p. 5757 - 5759
[4] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 21, p. 5728 - 5731
[5] Comptes Rendus Chimie, 2013, vol. 16, # 11, p. 962 - 966
[6] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 46, p. 8039 - 8042
[7] Patent: US2012/65384, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[8] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2013, vol. 370, p. 111 - 116
[9] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 32, p. 13324 - 13328
[10] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 12, p. 757 - 760
[11] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 2, p. 1451 - 1461
[12] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 3, p. 1355 - 1363
[13] Photochemical and Photobiological Sciences, 2017, vol. 16, # 8, p. 1260 - 1267
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 19, p. 5989 - 6003
[15] Patent: WO2009/36016, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 7, p. 2217 - 2219
[17] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 82, p. 78576 - 78584
[18] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 18, p. 4972 - 4975
[19] Patent: CN107400072, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0108; 0109
[20] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 6, p. 829 - 836
[21] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 12, p. 10142 - 10147
[22] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 14, p. 12152 - 12161
[23] Organic and Biomolecular Chemistry, 2006, vol. 4, # 14, p. 2769 - 2771
[24] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 47, p. 8318 - 8322
[25] Chemistry Letters, 2010, vol. 39, # 11, p. 1127 - 1129
[26] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 10, p. 1059 - 1064
[27] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 3983 - 3994
[28] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 24, p. 9982 - 10002
[29] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 25, p. 4290 - 4299
[30] Comptes Rendus Chimie, 2014, vol. 17, # 2, p. 164 - 170
[31] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 47, p. 24544 - 24550
[32] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 12, p. 2143 - 2149
[33] Patent: EP2636669, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0141; 0142
[34] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 2, p. 121 - 125
[35] Patent: US2013/225585, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0229; 0230; 0231
[36] Journal of the Chinese Chemical Society, 2011, vol. 58, # 4, p. 538 - 543
[37] Chinese Journal of Catalysis, 2013, vol. 34, # 9, p. 1730 - 1733
[38] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 16, p. 2527 - 2532
[39] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 58, p. 8188 - 8191
[40] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 15, p. 3259 - 3262
[41] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 7, p. 1087 - 1091
[42] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 44, p. 15114 - 15123
[43] Patent: WO2014/118133, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[44] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6384 - 6399
[45] Patent: US2010/48570, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[46] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4239 - 4251
[47] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol. 148, # 6, p. 1069 - 1074
[48] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 17, p. 7132 - 7140
[49] Patent: WO2005/48948, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 167
[50] Patent: WO2005/48948, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 167
[51] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 19, p. 5621 - 5632
[52] European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 6, p. 1357 - 1366
[53] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4293 - 4297
[54] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 7, p. 2017 - 2021
[55] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 19, p. 6525 - 6538
[56] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 5, p. 682 - 683
[57] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5349 - 5352
[58] Patent: US4987132, 1991, A
[59] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 8, p. 1618 - 1629
[60] Patent: US6388022, 2002, B1. Location in patent: Page column 26
[61] Patent: WO2005/47288, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[62] Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Taiwan), 2009, vol. 56, # 1, p. 121 - 126
[63] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 5, p. 1523 - 1525
[64] Patent: WO2006/44707, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[65] Bioconjugate Chemistry, 2010, vol. 21, # 11, p. 2110 - 2118
[66] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 45, p. 8731 - 8739
[67] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 62, p. 728 - 737
[68] Monatshefte fur Chemie, 2014, vol. 145, # 3, p. 509 - 515
[69] Patent: US2015/183777, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0172; 0173
[70] Patent: WO2017/158612, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 26

更多

2. 合成：54840-15-2

159217-89-7

54840-15-2
產率 合成條件 實驗參考步驟
61% With formic acid; oxygen; triethylamine; copper(ll) bromide In acetonitrile at 20℃; for 48 h; UV-irradiation 將N-丁氧基羰基-4-碘苯胺（0.25mmol），溴化銅（0.0375mmol），三乙胺（0.25mmol，1.0當量），HCOOH（0.75mmol，3.0當量）在室溫下，120mmol反應溶劑CH 3 CN加入到反應管中 在氧氣氛下，將混合物在室溫下攪拌48小時。用薄層色譜法監(jiān)測反應完成后，加入20mL水和10mL乙酸乙酯萃取，然后用無水硫酸鈉干燥。 5分鐘后過濾，用乙酸乙酯（5mL×3次）洗滌濾餅，然后旋出溶劑。用柱色譜（洗脫劑：石油醚：乙酸乙酯= 6：1）分離產物， 產物呈黃色液體，產率61％;
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 3, p. 708 - 711
[2] Patent: CN107915586, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0120-0123
3. 合成：54840-15-2

N/A

54840-15-2
產率 合成條件 實驗參考步驟
89% at 20℃; for 0.25 h; 一般步驟：在典型的實驗中，將4-甲氧基苯基氨基甲酸芐酯（1a，1mmol）和10cm 3甲醇置于裝有水冷凝器的100cm 3圓底燒瓶中并置于磁力攪拌器上。將氯化鎳（II）六水合物（5mmol）加入燒瓶中，然后在劇烈攪拌下緩慢加入硼氫化鈉（15mmol）。發(fā)生劇烈反應，由于原位形成硼化鎳，反應混合物變黑。通過TLC（石油醚：乙酸乙酯80：20，v / v）監(jiān)測反應進程。完成后，將反應混合物通過硅藻土墊（~2.5cm）過濾并用甲醇（3×10cm 3）洗滌。將溶液在旋轉蒸發(fā)儀上濃縮并用水（~50cm 3）稀釋，然后用二氯甲烷（3×10cm 3）萃取。將合并的二氯甲烷萃取液用水洗滌并用無水硫酸鈉干燥。碳酸鉀。在旋轉蒸發(fā)器上除去溶劑，干燥產物。得到4-茴香胺（2a），為無色固體，收率88％。通過m.p.，IR和NMR光譜鑒定產物。產物方案1，條目24和方案2，條目8通過硅膠快速柱色譜法純化，使用石油醚：乙酸乙酯（95：5，v / v）作為洗脫劑。
參考文獻：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2018, vol. 149, # 12, p. 2231 - 2235
4. 合成：54840-15-2

123-30-8

54840-15-2
產率 合成條件 實驗參考步驟
96% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran; di-tert-butyl dicarbonate; ethyl acetate （26c）向在冰浴中冷卻的4-氨基苯酚（10.9g，100mmol）的THF（150mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（21.8g，100mmol），然后加入二異丙基乙胺（17.4mL） ，100毫摩爾）。 將混合物在室溫下攪拌過夜并濃縮。 將殘余物溶于乙酸乙酯中，溶液用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4）并濃縮。 在硅膠柱上純化，用5％甲醇/ 40％乙酸乙酯/己烷洗脫，得到4-Boc-氨基苯酚（20.1g，96％）。 MS（NH 3 -Cl）:( M + NH 3 + H）= 227。
參考文獻：
[1] Patent: US6429213, 2002, B1
5. 合成：54840-15-2

23197-23-1

24424-99-5

54840-15-2
參考文獻：
[1] Synlett, 2001, # 10, p. 1561 - 1562
6. 合成：54840-15-2

24424-99-5

2050-16-0

54840-15-2
參考文獻：
[1] Synlett, 2001, # 10, p. 1561 - 1562
7. 合成：54840-15-2

157427-91-3

54840-15-2
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 4, p. 1781 - 1784
8. 合成：54840-15-2

N/A

54840-15-2
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 7, p. 1049 - 1054
9. 合成：54840-15-2

51-78-5

404586-94-3

54840-15-2

95932-40-4
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 4, p. 585 - 587
[2] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 4, p. 585 - 587
[3] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 50, p. 11599 - 11607
10. 合成：54840-15-2

194869-13-1

54840-15-2
參考文獻：
[1] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 8, p. 1112 - 1114
11. 合成：54840-15-2

34619-03-9

123-30-8

54840-15-2
參考文獻：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2010, vol. 531, p. 47 - 54
[2] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 3, p. 1847 - 1852
12. 合成：54840-15-2

224309-64-2

54840-15-2
參考文獻：
[1] Chemical Science, 2016, vol. 7, # 8, p. 5371 - 5383
13. 合成：54840-15-2

51779-32-9

123-30-8

54840-15-2
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 11, p. 2789 - 2792
14. 合成：54840-15-2

24424-99-5

N/A

54840-15-2
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 25, p. 4393 - 4396
15. 合成：54840-15-2

153757-00-7

54840-15-2

95-25-0
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 3983 - 3994

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產品已下架

返回首頁

詢單

填寫一下信息（我們會盡快回復您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號*

  • 重量*

產品*

備注