天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號(hào)：83647-43-2

CAS號(hào)83647-43-2, 是醇類(lèi)化合物, 分子量為201.06, 分子式C8H9BrO, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供83647-43-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(3-溴-2-甲基苯基)甲醇 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(3-Bromo-2-methylphenyl)methanol

貨號(hào)：BD290915 (3-Bromo-2-methylphenyl)methanol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
83647-43-2
83647-43-2
83647-43-2

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線(xiàn)

1. 合成：83647-43-2

99548-54-6

83647-43-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
88%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 2 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: With Glauber's salt In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 		實(shí)施例110 {（3S）-6 - [（3-溴-2-甲基芐基）氨基] -2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基}乙酸甲酯; [0991]將3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（2.29g，10.0mmol）溶于四氫呋喃（50mL）中，在冰冷卻下，分小份加入氫化鋁鋰（0.285g，7.50mmol）。將混合物在氮?dú)夥障聰嚢?小時(shí)。將硫酸鈉10水合物（2.42g，7.50mmol）加入到反應(yīng)混合物中，并將混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。通過(guò)硅藻土過(guò)濾不溶物質(zhì)，減壓濃縮濾液。所得固體用庚烷 - 乙酸乙酯重結(jié)晶，得到3-溴-2-甲基芐醇（1.76g，產(chǎn)率88％），為無(wú)色晶體。將該產(chǎn)物（0.943g，4.69mmol）溶解在乙腈（25mL）中，在冰冷卻下小份加入Dess-Martin試劑（2.39g，5.63mmol），并將混合物在室溫下攪拌0.5小時(shí)。小時(shí)。將反應(yīng)混合物用飽和碳酸氫鈉水溶液和硫代硫酸鈉水溶液處理，并將混合物用乙酸乙酯萃取。萃取物用飽和鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓濃縮。得到的無(wú)色油狀物的溶液，[（3S）-6-氨基-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]乙酸甲酯（0.972g，4.69mmol）和乙酸（0.537mL，9.38mmol）將乙腈（25mL）在氮?dú)夥障略谑覝叵聰嚢?.5小時(shí)。將三乙酰氧基硼氫化鈉（1.99g，9.38mmol）加入到反應(yīng)混合物中，并將混合物進(jìn)一步攪拌12小時(shí)。將反應(yīng)混合物用水和飽和氯化銨水溶液處理，并用乙酸乙酯萃取。萃取液依次用飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。通過(guò)硅膠柱色譜法（乙酸乙酯/己烷= 5：95-40：60）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物（1.59g，產(chǎn)率87％，2步），為無(wú)色油狀物.1 H NMR（300MHz，CDCl 3） δ2.42（3H，s），2.48-2.59（1H，m），2.68-2.78（1H，m），3.68-3.83（4H，m），3.89（1H，br s），4.18-4.30（3H，m ），4.71（IH，t，J = 9.1 Hz），6.07-6.16（2H，m），6.93（IH，d，J = 8.0 Hz），7.01（IH，t，J = 7.9 Hz），7.23-7.30 （IH，m），7.49（IH，dd，J = 7.9,1.1Hz）。 MS m / z 390（M + H）+。
84.3% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0℃; Reflux 在冰水浴中將2-甲基-3-溴苯甲酸甲酯（10g，43.6mmol）溶于100mL無(wú)水乙醇中。攪拌后，分批加入硼氫化鈉（4.1g，10.8mmol）。 在0℃下攪拌1小時(shí)。取出冰浴，加熱回流。反應(yīng)在回流狀態(tài)下進(jìn)行過(guò)夜.TLC顯示反應(yīng)完成，冷卻，通過(guò)減壓濃縮除去溶劑，得到殘余物。 加入50mL丙酮，減壓濃縮除去丙酮，向殘?jiān)屑尤?0mL飽和碳酸鉀溶液，在100℃下攪拌1小時(shí)，用50mL×2氯仿萃取，得到有機(jī)相。 用無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾，減壓濃縮有機(jī)相，干燥，得2-甲基-3-溴芐醇（7.39g，收率：84.3％）;
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/143733, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 347-348
[2] Patent: CN106432214, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024
2. 合成：83647-43-2

83647-40-9

83647-43-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95% With sodium tetrahydroborate In methanol for 0.50 h; 向冰冷的化合物3-溴-2-甲基苯甲醛（5g，25mmol）的MeOH（60mL）溶液中分批加入NaBH 4（2.8g，75mmol）并將反應(yīng)混合物攪拌30分鐘。 用冰水淬滅反應(yīng)混合物，減壓除去揮發(fā)物。 將混合物用水稀釋并用DCM（100mL×2）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到標(biāo)題化合物（4.8g，95％），為灰白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2017/158151, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 148
[2] Patent: US2017/305909, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0631; 0632
[3] Patent: WO2017/182495, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 122
3. 合成：83647-43-2

76006-33-2

83647-43-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; Inert atmosphere 在氬氣下將化合物1（5.0g，23.2mmol）溶解在無(wú)水THF（25mL）中，并將反應(yīng)容器在冰浴中冷卻至0℃。 在3小時(shí)內(nèi)向該冷卻的溶液中滴加BH3-THF絡(luò)合物（1M的THF溶液，35mL）。 將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒃贁嚢?2小時(shí)。 然后將混合物倒入1M鹽酸（126mL）中，然后用Et 2 O（3×50mL）萃取。 合并有機(jī)萃取物，用無(wú)水MgSO 4干燥，過(guò)濾并濃縮，得到中間體（4.6g; 99％），為無(wú)色固體。 粗產(chǎn)物無(wú)需進(jìn)一步純化即可進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)。
97%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 在氮?dú)庀聦?-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在無(wú)水THF（200mL）中，并將反應(yīng)容器在冰浴中冷卻至0℃。 在3小時(shí)內(nèi)向該冷卻的溶液中滴加BH 3 .THF絡(luò)合物（1M的THF溶液，140mL）。 一旦氣體逸出平息，將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒃贁嚢?2小時(shí)。 然后將混合物倒入用冰冷卻的1N鹽酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3.x.150mL）萃取。 合并有機(jī)萃取物，用無(wú)水MgSO 4干燥，過(guò)濾，然后濃縮，得到中間體（18.1g; 97％），為無(wú)色固體。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 在氮?dú)夥障?，?小時(shí)內(nèi)將BH31THF絡(luò)合物在THF（140mL）中的1M溶液滴加到市售的3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）在無(wú)水THF中的冰冷卻溶液中（ 200毫升）。 一旦氣體逸出消退，移去冷卻浴并將混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。 然后將混合物倒入1N HCl水溶液（500mL）和冰的混合物中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。 將合并的有機(jī)相干燥（MgSO 4），過(guò)濾并濃縮，得到標(biāo)題化合物，為無(wú)色固體（18.1g，97％）。 1H-NMR（CDCl3）D = 7.50（d，1H），7.30（d，1H），7.10（t，1H），4.70（s，2H），2.40（s，3H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 制備例3; 步驟A; 在氮?dú)庀聦?-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在無(wú)水THF（200mL）中，并將反應(yīng)容器在冰浴中冷卻至0℃。 在3小時(shí)內(nèi)向該冷卻的溶液中滴加BH 3 -THF絡(luò)合物（1M的THF溶液，140mL）。 一旦氣體逸出平息，將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒃贁嚢?2小時(shí)。 然后將混合物倒入用冰冷卻的1N鹽酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3.x.150mL）萃取。 合并有機(jī)萃取物，用無(wú)水MgSO 4干燥，過(guò)濾，然后濃縮，得到中間體（18.1g; 97％），為無(wú)色固體。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 步驟A在氮?dú)庀聦?-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在無(wú)水THF（200mL）中，并將反應(yīng)容器在冰浴中冷卻至0℃。在3小時(shí)內(nèi)向該冷卻的溶液中滴加BH 3THF絡(luò)合物（1M的THF溶液，140mL）。一旦氣體逸出平息，將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒃贁嚢?2小時(shí)。然后將混合物倒入用冰冷卻的1N鹽酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。合并有機(jī)萃取物，用無(wú)水MgSO 4干燥，過(guò)濾，然后濃縮，得到中間體（18.1g; 97％），為無(wú)色固體。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。步驟A.在氮?dú)夥障?，?小時(shí)內(nèi)將1M的BH 3 - THF絡(luò)合物在THF（140mL）中的溶液滴加到市售的3-溴-2-甲基 - 苯甲酸的冰冷卻溶液（20.0g）中。 ）在無(wú)水THF（200mL）中。一旦氣體逸出消退，移去冷卻浴并將混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。然后將混合物倒入1N HCl水溶液（500mL）和冰的混合物中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。將合并的有機(jī)相干燥（MgSO 4），過(guò)濾并濃縮，得到標(biāo)題化合物，為無(wú)色固體（18.1g，97％）。 1H-NMR（CDCl3）δ= 7.50（d，1H），7.30（d，1H），7.10（t，1H），4.70（s，2H），2.40（s，3H）。
934 mg With sodium tetrahydroborate; iodine In tetrahydrofuran at 40℃; for 20 h; Cooling with ice （1）（3-溴-2-甲基苯基）甲醇[99-1]的合成（以下稱(chēng)為化合物[99-1]）將3-溴-2-甲基苯甲酸（1.08g）溶解在四氫呋喃中（在冰冷卻下向該溶液中加入硼氫化鈉（1.15g）。然后將碘（3.81g）的四氫呋喃（16mL）溶液分兩部分加入混合物中，并將混合物在室溫下攪拌20小時(shí)。在冰冷卻下向反應(yīng)混合物中加入4N鹽酸，并用乙酸乙酯萃取混合物。將得到的有機(jī)層依次用2N氫氧化鈉水溶液和鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，并將濾液減壓濃縮。所獲殘余物通過(guò)硅膠柱色譜純化，得到標(biāo)題化合物（934mg），為白色固體。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.52-7.50（1H，m），7.32（1H，d，J = 7.6Hz），7.06（1H，t，J = 7.8Hz），4.73（2H，d， J = 5.9Hz），2.43（3H，s），1.58（1H，t，J = 5.9Hz）。
7.8 g With borane-THF In tetrahydrofuran at 20℃; Cooling with ice 將3-溴-2-甲基苯甲酸（8.4g，39.1mmol）溶于四氫呋喃（100mL）中并在冰/水上冷卻。 在15-20分鐘內(nèi)滴加硼烷四氫呋喃絡(luò)合物（50.8mL，50.8mmol）。 周末攪拌至室溫。 逐滴加入50mL甲醇以淬滅過(guò)量的硼烷。 通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑。 將固體從甲醇中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)以除去殘留的硼。 分離出7.8g淺黃色固體，無(wú)需進(jìn)一步純化即可使用。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ7.53（dd，J = 7.9,0.9Hz，1H），7.34（d，J = 7.3Hz，1H），7.08（t，J = 7.8Hz，1H），4.75 （s，2H），2.45（s，3H）。
24 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; 將3-溴-2-甲基苯甲酸（30g，139mmol）溶解在四氫呋喃（THF）（180mL）中并冷卻至0℃。 分小份加入氫化鋁鋰（9.5g，250mmol）。 攪拌3小時(shí)后，通過(guò)TLC未觀察到起始物質(zhì)。 小心地用乙酸乙酯（20mL）和水（20mL）淬滅反應(yīng)混合物。 加入硅膠，將混合物蒸發(fā)至干，并加載到小硅膠柱上。 用己烷：乙酸乙酯（1：1）洗脫產(chǎn)物，蒸發(fā)后得到純的醇（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（24g）。 1H NMR（600MHz，CDCl3）：7.50（d，1H，J = 8.1Hz），7.29（d，1H，J = 8.1Hz），7.04（t，1H，J = 8.1Hz），4.68（s，2H） ），2.40（s，3H），1.90（br s，1H）。 13C NMR（150MHz，CDCl3）：140.60,135.84,132.03,127.12,126.70,126.05。
24 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; 將3-溴-2-甲基苯甲酸（30g，139mmol）溶解在四氫呋喃（THF）（180mL）中并冷卻至0℃。 分小份加入氫化鋁鋰（9.5g，250mmol）。 攪拌3小時(shí)后，通過(guò)TLC未觀察到起始物質(zhì)。 小心地用乙酸乙酯（20mL）和水（20mL）淬滅反應(yīng)混合物。 加入硅膠，將混合物蒸發(fā)至干，并加載到小硅膠柱上。 用己烷：乙酸乙酯（1：1）洗脫產(chǎn)物，蒸發(fā)后得到純的醇（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（24g）.1 H NMR（600MHz，CDCl 3）：7.50（d，1H） ，J = 8.1Hz），7.29（d，1H，J = 8.1Hz），7.04（t，1H，J = 8.1Hz），4.68（s，2H），2.40（s，3H），1.90（br s， 1H）.13C NMR（150MHz，CDCl3）：140.60,135.84,132.03,127.12,126.70,126.05。
2.79 g
Stage #1: With sodium tetrahydroborate; iodine In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向硼氫化鈉（0.630g，16.7mmol）的THF（82mL）懸浮液中加入3-溴-2-甲基苯甲酸（3.00g，14.0mmol）。 攪拌混合物直至氣體逸出停止，并分小份加入碘（1.77g，6.98mmol）。 將混合物在室溫下攪拌2小時(shí)，然后通過(guò)緩慢加入HCl水溶液（2N）小心地淬滅反應(yīng)。 將所得混合物用水稀釋并用乙醚萃取。 將有機(jī)層用NaOH水溶液（2N）洗滌三次，用鹽水洗滌一次，用硫酸鎂干燥，過(guò)濾并濃縮，得到（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（27-1,2.79g），為白色固體。。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5857 - 5867
[2] Patent: WO2017/118762, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[3] Patent: US2006/173183, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120
[4] Patent: WO2006/128184, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 144-145
[5] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[6] Patent: WO2008/63671, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 115, 121
[7] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 943 - 949
[8] Journal of the American Chemical Society,
[9] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1410 - 1412
[10] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 1, p. 371 - 383
[11] Patent: WO2010/129379, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[12] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 1, p. 338 - 341
[13] Patent: WO2013/66714, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[14] Patent: WO2013/66717, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 21; 22
[15] Patent: WO2013/62892, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[16] Patent: WO2013/62900, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
[17] Patent: WO2013/90271, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[18] Patent: WO2013/39802, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[19] Patent: WO2013/66718, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[20] Patent: WO2013/28474, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[21] Patent: WO2014/15495, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 25
[22] Patent: WO2014/18764, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[23] Patent: WO2014/85210, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
[24] Patent: WO2014/99633, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[25] Patent: WO2014/126944, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 29
[26] Patent: WO2015/17305, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[27] Patent: WO2015/65866, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[28] Patent: EP2878594, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0829-0831
[29] Patent: WO2015/95097, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[30] Patent: WO2015/103756, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[31] Patent: WO2015/105736, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[32] Patent: WO2015/96035, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[33] Patent: WO2015/100147, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[34] Patent: US2015/291549, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0208; 0209
[35] Patent: EP2632465, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0082
[36] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 3, p. 892 - 913
[37] Patent: WO2016/40330, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00429
[38] Patent: WO2016/65582, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[39] Patent: WO2016/122994, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[40] Patent: EP2744499, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0078
[41] Patent: WO2016/127358, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 29
[42] Patent: US9493474, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 20
[43] Patent: US2017/37037, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0181
[44] Patent: CN106432214, 2017, A
[45] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, # 1, p. 97 - 102
[46] Patent: EP2755656, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0127
[47] Patent: WO2018/106818, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00157
[48] Patent: US2018/312523, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1856; 1857

更多

4. 合成：83647-43-2

83647-42-1

83647-43-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5256666, 1993, A
[2] Patent: US5151441, 1992, A
5. 合成：83647-43-2

103038-43-3

83647-43-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 28, p. 8439 - 8445
[2] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 943 - 949
6. 合成：83647-43-2

52780-15-1

83647-43-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 943 - 949
7. 合成：83647-43-2

69321-60-4

83647-43-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2017/305909, 2017, A1
[2] Patent: WO2017/182495, 2017, A1
8. 合成：83647-43-2

529-20-4

83647-43-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 6, p. 1645 - 1652

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專(zhuān)用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢(xún)制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢(xún)單

填寫(xiě)一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢(xún)單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話(huà)*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注